Les vésicules synaptiques sont des structures
présentes dans le corps humain responsable du stockage des neurotransmetteurs.
Les neurotransmetteurs sont des substances chimiques essentiellement conçus
pour transporter des signaux des neurones à d'autres cellules dans le corps.
Cela se fait par l'intermédiaire des synapses ou jonctions, ce qui fournit la
voie de passage pour les signaux. Ces vésicules synaptiques sont également connues
comme les vésicules de neurotransmetteur.
Une vésicule est
souvent décrite comme une bulle faite de séance de liquide à l'intérieur d'un
liquide différent. Pour être plus précis, il s'agit d'un petit sac entouré
d'une membrane dont la fonction est de stocker ou transporter d'autres
substances. Dans le cas des vésicules synaptiques, ces substances sont des
produits chimiques connus en tant que neurotransmetteurs.
La fine membrane
des vésicules synaptiques est appelé une bicouche lipidique. Cette membrane est
constituée de deux molécules lipidiques séparées. Près de tout organisme vivant
contient des membranes cellulaires qui sont faites de cette bicouche lipidique.
Cette membrane est chargée de veiller à ce que des molécules telles que les
protéines et les ions restent à leur place.
Insérés dans
chaque neurotransmetteur sont des protéines de transport. Ces protéines sont
spécifiques au type particulier de neurotransmetteur. La fonction de ces
protéines est d'aider une ou plusieurs substances à traverser une membrane.
Les vésicules
synaptiques sont parfois détruites par des substances connues comme des
neurotoxines. Une neurotoxine est en fait un poison qui affecte les cellules
nerveuses, également appelés neurones. Les toxines botuliques et les toxines du
tétanos sont parmi les neurotoxines connues pour détruire les vésicules
synaptiques.
Les anomalies
dans les vésicules synaptiques peuvent également se produire, comme c'est le
cas dans une condition médicale connue comme infantile familiale myasthénie grave.
Cette maladie est classée comme une maladie autosomique dominante. Cela
signifie que la maladie est héréditaire, et le gène défectueux peut venir d'un
seul parent. D'autres types de maladies génétiques exigent que les deux parents
soient porteurs du gène défectueux.
Dans familiale
infantile myasthénie, les vésicules synaptiques ne sont pas correctement mises
au point. Les bébés éprouvent des symptômes tels que l'apnée ou d'autres
difficultés respiratoires ainsi que la fatigue et la faiblesse. Difficultés
avec l'alimentation est aussi commun avec ce trouble. Ophthalmoparesis, ou la
paralysie des muscles de l'œil, est une autre caractéristique commune chez les
enfants nés de myasthénie gravis infantile familiale. Très souvent, les symptômes
de ce trouble commencent à s'améliorer à mesure que l'enfant grandit.
Le traitement de
la myasthénie gravis infantile familiale consiste en l'utilisation de
médicaments immunosuppresseurs ainsi que le cholinestérase inhibiteur. Si cette
approche n'est pas réussie, la chirurgie est parfois nécessaire. Ce procédé
nécessite généralement l'ablation de la glande thymus. Le pronostic est
généralement favorable avec beaucoup de patients atteignant une espérance de
vie normale.
