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mardi 7 janvier 2014

Qu'est-ce que le syndrome de Tolosa-Hunt?



Le syndrome de Tolosa-Hunt est une maladie très rare qui peut causer des maux de tête sévères, des douleurs oculaires et troubles de la vision d'un côté du visage. Le trouble semble être lié à l’aiguë inflammation de la cavité des sinus qui se trouve juste derrière et au-dessous des yeux. Il est généralement difficile de ce qui cause l'inflammation et résultant syndrome de Tolosa-Hunt, ce qui rend difficile pour les médecins de diagnostiquer avec précision le trouble. Près de la moitié des cas obtenir spontanément mieux sur leur propre espace de quelques jours, et le traitement avec des médicaments anti-inflammatoires peut généralement corriger cas les plus persistants.

On sait très peu sur les causes du syndrome de Tolosa-Hunt, en partie parce que c'est une telle constatation rare. Il est relativement bien compris ce qui se passe après une inflammation des sinus commence. Gonflement des tissus et irritée met la pression sur l'orbite de l'œil. L'inflammation s'étend généralement vers le haut à partir du sinus et engloutit la fissure orbitaire supérieure, qui sert de voie de passage pour les nerfs faciaux importants. Dans de nombreux cas, les symptômes se développent très rapidement au cours de quelques heures.

Une pression constante sur les nerfs et à proximité de l'œil peut se traduire par une gamme de symptômes. Douleurs sourdes dans la cavité de l'œil et le front sont fréquentes, et certaines personnes éprouvent des douleurs lancinantes dans les yeux. Ophthalmoplegia , ou une paralysie partielle de l'œil, peuvent se produire lorsque les nerfs sont comprimés. Vision peut devenir floue ou double, ce qui peut entraîner d'autres symptômes de nausées, maux de tête, et des vomissements. Il est très important de visiter une salle d'urgence au premier signe de douleur oculaire soudaine et des changements de vision afin de soins rapide peuvent être fournis.

Un diagnostic de syndrome de Tolosa-Hunt est généralement faite après plusieurs autres causes, plus fréquentes des symptômes sont exclues. Un médecin prélève des échantillons de sang, effectue des tests de vision, et pose des questions sur les antécédents médicaux. Un spécialiste peut prendre des radiographies et des analyses d'imagerie par résonance magnétique du crâne et du cerveau pour rechercher des signes d'anomalies physiques, tels que des défauts ou des tumeurs oculaires congénitales dans les sinus. En outre, un échantillon de liquide céphalorachidien est souvent collecté pour vérifier les infections.

Le traitement hospitalier pour le syndrome de Tolosa-Hunt comprend généralement de fortes doses d'un corticostéroïde anti-inflammatoire. Le médicament peut être injecté directement dans le sinus ou fourni par voie intraveineuse. Avec un traitement régulier, gonflement tend à faciliter dans un à deux jours et les symptômes commencent à résoudre. Médecins encouragent généralement les patients de continuer à prendre des corticostéroïdes oraux à la maison et revenir pour une visite de suivi dans environ une semaine. La plupart des cas sont entièrement résolus après une séance de traitement, mais il est possible pour un patient d'avoir récurrent des problèmes oculaires.