Un test AMA est utilisé pour diagnostiquer certains types de maladie auto-immune, généralement biliaire primitive cirrhose, un type de maladie du foie. Le "AMA" représente antimitochondrie anticorps, un groupe de substances qui forment de la cellule contre les mitochondries. Le test est ordonné lorsqu'un médecin soupçonne la cirrhose biliaire primitive, sur la base de symptômes ou d'autres indicateurs de la maladie tels qu’élévation des enzymes hépatiques trouvés lors d'une autre routine test sanguin.
Les mitochondries sont considérées comme les «puissances» des cellules. Comme le système digestif, ils se décomposent nutriments à l'adénosine triphosphate (ATP), une molécule porteuse d'énergie qui fournit les substances nécessaires à l'exécution de toutes les fonctions dans le corps. En termes simples, les mitochondries sont comme les centrales qui créent de l'électricité et de l'ATP est le fil qui conduit le courant dans une maison. Anticorps antimitochondries attaque au niveau de la centrale, la prévention de l'électricité de jamais atteindre les zones vitales.
Il y a neuf sous-types différents d'anticorps antimitochondries, marqués M1-M9. Le test AMA mesure tous en même temps. Un test AMA-M2 mesure spécifiquement ce sous-type, qui est généralement un indice de la cirrhose biliaire primitive. Les médecins peuvent commander un ou les deux tests en même temps. Les faibles niveaux sur un test AMA indiquent généralement autre chose que la cirrhose biliaire primitive, comme le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde. Le test AMA seul ne peut pas être utilisé pour diagnostiquer la cirrhose biliaire primitive, d'autres tests sont généralement exécutés en collaboration avec elle pour écarter les autres causes de lésions hépatiques, comme la drogue ou l'abus d'alcool, maladies génétiques, ou des infections.
La cirrhose biliaire primitive est une maladie qui détruit lentement les canaux biliaires du foie. Le corps utilise la bile pour digérer les graisses et se débarrasser des vieilles cellules sanguines, les toxines et le cholestérol. Lorsque les voies biliaires sont détruits, les substances nocives s'accumulent dans le sang, tels que des anticorps antimitochondrie. Les premiers signes de la maladie sont la fatigue, les démangeaisons et la sécheresse des yeux ou de la bouche, mais de nombreux patients ne ressentent aucun symptôme. Le test AMA aide à diagnostiquer la maladie biliaire primitive, même chez les patients qui sont asymptomatiques.
Le test AMA est effectué en insérant une aiguille dans une veine, en général à l'intérieur du coude ou sur le dos de la main. Le sang est recueilli dans un flacon et envoyé à un laboratoire pour analyse. Les risques de l'essai AMA sont les mêmes que pour toute analyse de sang. Certains patients peuvent ressentir un malaise pendant et après le test. Dans de rares cas, des saignements excessifs ou une infection peuvent se produire.
