La plus grande étude génétique jamais réalisée marque probablement un objectif de traitement de l'ostéoporose
Les scientifiques s'entendent sur un traitement potentiel pour l'ostéoporose, après avoir effectué la plus grande étude génétique de la maladie d'os-amincissement osseuse commune.
Des chercheurs de l'Université du Queensland et de l'Université McGill au Canada ont dirigé l'étude, identifiant 153 nouvelles variantes de gènes associées à la perte de densité minérale osseuse, ce qui entraîne souvent des fractures.
Les chercheurs de l'UQ Diamantina Institute, le Dr John Kemp et le Professeur David Evans, ont trouvé un gène fortement impliqué GPC6, qui n'avait pas déjà été lié à l'ostéoporose.
"Ce qui rend ce gène particulièrement intéressant, c'est qu'il code pour une protéine qui est présente à la surface des cellules, ce qui en fait un candidat potentiel pour une cible de drogue", a déclaré le professeur Evans.
"Nos études montrent que l'élimination des modèles animaux a entraîné une augmentation de l'épaisseur de l'os".
Un Canadien sur 10 âgé de plus de 50 ans souffre d'ostéoporose ou de faible densité minérale osseuse, et la maladie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
Le professeur associé J. Brent Richards, de l'Université McGill, a déclaré qu'il y avait une forte composante héréditaire avec la santé osseuse, mais l'ostéoporose ne se passe souvent pas jusqu'à ce qu'une fracture se produise.
«Dans 8540 participants qui ont signalé des fractures antérieures à partir de chutes simples, des associations ont été créées avec 12 des nouvelles régions de gènes", a déclaré le Dr Richards.
L'étude de l'association à l'échelle du génome a impliqué plus de 140 000 personnes de la Biobank du Royaume-Uni, avec des évaluations de la densité minérale osseuse tirées des ultrasons du talon.
Il triplie le nombre de gènes connus pour être impliqués dans la perte de densité minérale osseuse, et les nouvelles variantes de gènes représentent 12 pour cent de l'héritabilité de la maladie.
Les résultats pourraient être utilisés pour développer des programmes de dépistage à l'avenir afin d'identifier les personnes qui bénéficieraient le plus des mesures préventives.
Une autre étude en cours d'un demi-million d'individus est susceptible d'éclairer davantage la génétique qui sous-tend la maladie et d'aider à prioriser les gènes les plus susceptibles de conduire à de nouveaux traitements.
