Une tumeur rare du sein plus fréquemment observées chez les femmes d'âge moyen, une phyllode de cystosarcoma est une croissance qui provient des cellules qui composent le tissu du sein. Bien que le plus souvent ces tumeurs sont bénignes, parfois ils ont la capacité de se développer dans les structures environnantes et à d'autres parties du corps. Le diagnostic de la tumeur repose sur la prise d'un échantillon de la masse, et le traitement se concentre sur l'élimination des anormaux tissu mammaire .
Une tumeur phyllode de cystosarcoma est pensé pour se former dans les cellules stromales de la poitrine. Ces cellules forment le tissu mammaire, et peuvent croître et se diviser en réponse à des niveaux élevés d'hormones dans le sang, comme les œstrogènes ou la progestérone. Pour des raisons inconnues, dans de rares cas, ces cellules stromales peuvent commencer à se multiplier de manière non réglementée, et peut même envahir les structures ou la propagation entourant les régions éloignées du corps. Cette croissance anarchique des cellules stromales provoque le développement de la tumeur phyllode de cystosarcoma.
Les facteurs de risque pour le développement d'une tumeur phyllode de cystosarcoma sont mal comprises. Les tumeurs apparaissent généralement chez les femmes dans la quarantaine. Souvent, les femmes qui développent la tumeur à un âge plus avancé ont une maladie qui est plus difficile à traiter. Une maladie génétique rare appelée syndrome de Li-Fraumeni est connu pour provoquer ce type de tumeur.
Le diagnostic définitif d'une tumeur phyllode de cystosarcoma repose sur la prise d'un ebiopsie de la masse et de l'inspection sous le microscope. La tumeur elle-même peut être détecté par examen des seins, l'auto examen clinique des seins par un médecin agréé, ou par mammographie - une procédure radiographique utilisée pour rechercher des anomalies dans le tissu mammaire. Après une messe est identifié, il peut être soit une biopsie en enlevant une petite section de la tumeur, ou peut immédiatement être entièrement supprimée.
Le traitement d'une tumeur phyllode de cystosarcoma se concentre sur son ablation chirurgicale. Les spécialistes en chirurgie du sein retirez délicatement la tumeur, en veillant à éliminer tous les tissus de la tumeur anormale. Tissu prélevé est généralement envoyé à un pathologiste qui peut examiner les marges de veiller à ce que la totalité de la tumeur a été enlevée.
Le pronostic d'un patient souffrant d'une tumeur phyllode de cystosarcoma dépend d'un certain nombre de facteurs. Beaucoup de ces tumeurs sont bénignes, ce qui signifie que, par nature, ils ne s'infiltrent dans les structures environnantes ou se propagent à d'autres parties du corps. Le pronostic de ces patients est généralement bonne, mais ils ne doivent être surveillées de récurrence de la maladie. Si la tumeur est maligne, ce qui signifie qu'il ne dispose de la propension à se propager dans les différentes régions, la réalisation d'une guérison de la maladie est plus difficile. Ces patients peuvent nécessiter une chimiothérapie ou une radiothérapie afin d'éliminer plus complètement la tumeur.
