Agranulocytose: types, causes et symptômes

Un granulocyte est un type de globule blanc. 

L'agranulocytose est lorsque le corps ne produit

 pas suffisamment de granulocytes.

Agranulocytose: types, causes et symptômes

L'agranulocytose est un état grave qui se produit lorsque le corps ne produit pas suffisamment de granulocytes, ce qui est un type de globule blanc.

Les globules blancs sont une partie cruciale du système immunitaire, de sorte qu'une personne atteinte de cette maladie risque de développer une infection grave ou même mortelle.

Les granulocytes sont également appelés neutrophiles ou globules blancs. Ils constituent une partie importante du système immunitaire du corps car ils contiennent des enzymes qui tuent des bactéries et d'autres agents pathogènes étrangers.

Sans ces globules blancs, le corps n'est pas capable de se battre ou d'éliminer des agents pathogènes potentiellement dangereux ou des matériaux étrangers.

Contenu de cet article:

Symptômes

Causes et facteurs de risque

Diagnostic

Traitement

La prévention

Perspective

Symptômes

Les symptômes de l'agranulocytose sont généralement similaires à ceux d'une infection sous-jacente et peuvent inclure:

fièvre

des frissons

baisse de la tension artérielle causant faiblesse

plaies dans la bouche ou la gorge

fatigue

symptômes pseudo-grippaux

des maux de tête

transpiration

glandes enflées

Si l'infection n'est pas traitée, elle peut se propager rapidement dans tout le corps et même dans le sang, ce qui provoque une maladie connue sous le nom de sepsis, qui peut être mortelle sans traitement rapide.

Les symptômes de la septicémie comprennent également des rythmes cardiaques rapides, une respiration rapide et un changement d'état mental.

Causes et facteurs de risque

Il existe deux types d'agranulocytose: acquises ou congénitales.

L'agranulocytose acquise signifie qu'une personne développe l'état, alors que l'agranulocytose congénitale signifie qu'une personne est née avec l'état.

Certaines conditions ou médicaments qui affectent le système immunitaire peuvent provoquer une agranulocytose acquise. Ceux-ci inclus:

chimiothérapie

transplantation de moelle osseuse

maladie auto-immune

maladie de la moelle osseuse ou leucémie

des infections telles que le VIH

prenant certains médicaments, comme la Clozapine (antipsychotique)

prendre des médicaments pour une glande thyroïde hyperactive

Les personnes atteintes de ces conditions présentent un risque plus élevé de développer une agranulocytose et doivent être surveillées périodiquement pour cette affection.

Une personne ayant une agranulocytose ou l'un de ces facteurs de risque devrait toujours signaler tout signe d'infection à leur médecin afin d'assurer un traitement rapide et prévenir une infection plus grave.

Diagnostic

Le diagnostic de l'agranulocytose se fait au moyen d'un test sanguin simple pour vérifier le nombre de globules blancs dans le sang.

Généralement, les médecins diagnostiquent l'agranulocytose lorsque le nombre de neutrophiles (granulocytes), connu sous le nom de neutrophiles absolu (ANC), est inférieur à 100 par microlitre (mcL) de sang.

Un ANC normal est d'au moins 1 500 neutrophiles par mcL de sang.

Si quelqu'un a un nombre de neutrophiles compris entre 100 et 1500 par microlitre de sang, il s'appelle la granulocytopénie ou la neutropénie. Cela signifie qu'il y a trop peu de neutrophiles dans le sang, ce qui peut également augmenter le risque d'infection.

Le médecin effectuera également un examen physique et prendra des antécédents médicaux. Si le niveau ANC est anormal, le médecin peut recommander d'autres tests, comme une biopsie de moelle osseuse ou des analyses de sang génétiques pour déterminer ce qui cause l'agranulocytose.

Traitement

Le traitement vise à gérer la cause de l'agranulocytose et à rétablir le taux de globules blancs dans la normale. Les traitements possibles comprennent:

Arrêt d'un médicament: si le médecin croit qu'un médicament peut être responsable, il peut recommander à la personne de l'arrêter et de lui prescrire un autre médicament. Le médecin surveillera les analyses de sang pour voir si l'ANC s'améliore, ce qui peut prendre jusqu'à 2 semaines. Si l'arrêt du médicament n'est pas une option, le médecin suivra de près les analyses de sang et surveillera les premiers signes d'infection.

Antibiotiques: les antibiotiques peuvent prévenir de nouvelles infections et traiter les infections existantes. En outre, les médecins peuvent prescrire des médicaments antiviraux ou antifongiques pour traiter les infections virales ou fongiques.

Facteur stimulant les colonies de granulocytes: le facteur stimulant les colonies de granulocytes, ou G-CSF, est une injection qui stimule la moelle osseuse pour produire plus de globules blancs. Ce médicament peut être efficace chez certaines personnes atteintes de cancer qui subissent une chimiothérapie. Trois formes de G-CSF sont actuellement disponibles: filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neulasta) et lenograstim (Granocyte).

Médicaments antidépresseurs: Ce type de médicament est efficace contre l'agranulocytose causée par un trouble auto-immune. Les médicaments antidépresseurs, tels que certains stéroïdes, peuvent être utilisés pour réduire l'attaque immunitaire sur les globules blancs et la moelle osseuse.

Infusions de granulocytes: dans de rares cas, une personne peut subir une transfusion de granulocytes, ce qui est similaire à une transfusion sanguine. Les cellules donneuses doivent être retirées d'une correspondance, idéalement d'un parent proche. Le donateur reçoit un stéroïde et un G-CSF pour stimuler leur production de granulocytes. Une fois que le sang a été retiré, les granulocytes sont séparés pour transfusion dans le receveur.

Transplantation de moelle osseuse: lorsque le médicament et d'autres mesures ne fonctionnent pas, le médecin peut considérer une transplantation de moelle osseuse Dans ce traitement, la moelle d'un donneur sain remplace la moelle osseuse chez la personne atteinte d'agranulocytose. La nouvelle moelle osseuse signifie que le corps peut produire des globules blancs sains. Malheureusement, il est parfois difficile de trouver un donneur correspondant. 

Prévention 

Se laver les mains régulièrement et avec 

de l'eau et du savon, ainsi que de maintenir

 une bonne hygiène personnelle,peut aider

 à prévenir les infections.

Il n'y a aucun moyen de prévenir l'agranulocytose. Cependant, il est crucial pour les personnes atteintes de cette maladie de prévenir les infections.

En plus de rester à l'écart de quelqu'un qui est malade, les personnes atteintes d'agranulocytose devraient:

éviter les foules

éviter les fleurs coupées

ne pas manger des fruits et des légumes qui ne peuvent être pelés ou bien lavés

éviter de travailler dans le sol ou avec des animaux

ne pas manger des aliments mal cuits ou crus

maintenir une bonne hygiène personnelle

Lavez-vous régulièrement les mains avec du savon et de l'eau

rangez et préparez les aliments correctement

Perspective

L'agranulocytose peut être dangereuse car elle risque de provoquer une infection grave. Si une personne ne cherche pas un traitement rapide, elle peut développer une septicémie, ce qui risque de devenir une menace pour la vie.

Dans la plupart des cas, lorsque la cause de l'agranulocytose est identifiée et traitée, le nombre de globules blancs d'une personne et son risque de développer une infection reviennent à la normale.

Infusion au fer: utilisations, bénéfices et à quoi s'attendre

Un régime faible en fer peut conduire 

à de faibles approvisionnements

 en fer dans le sang

Infusion au fer: utilisations, bénéfices et à quoi s'attendre

Une perfusion de fer est lorsque le fer est délivré par une ligne intraveineuse dans le corps d'une personne.

L'augmentation de la quantité de fer qu'une personne a dans son sang peut guérir l'anémie ou augmenter le nombre insuffisant de globules rouges.

Le corps utilise du fer pour former l'hémoglobine. L'hémoglobine est une partie importante des globules rouges et aide à transporter de l'oxygène autour du corps.

Si une personne n'a pas assez d'hémoglobine, elle peut se sentir fatiguée, avoir un rythme cardiaque rapide et peut même avoir de la difficulté à respirer. Une perfusion de fer peut être utilisée pour une personne ayant une déficience en fer lorsque les suppléments ne fonctionnent pas.

Contenu de cet article:

Qui a besoin d'une infusion de fer?

Quoi attendre

Que se passe-t-il après une infusion de fer?

Injection de fer par injection

Considérations

Risques et avantages

Qui a besoin d'une infusion de fer?

Certaines personnes ont moins de fer dans leur sang que d'autres. Ces groupes comprennent:

Ceux qui ont subi des pertes de sang significatives par cancers, ulcères et périodes lourdes, par exemple.

Ceux qui mangent un régime très faible en fer.

Les effets secondaires d'une perfusion

 de fer peuvent inclure des maux de

 tête et des douleurs articulaires.

Ceux qui prennent des médicaments qui affectent la capacité du corps à utiliser du fer pour faire de l'hémoglobine. Il s'agit notamment de l'aspirine, de l'héparine et de Coumadin.

Ceux qui ont une condition qui utilise plus de fer, comme l'insuffisance rénale ou la grossesse.

Un médecin peut effectuer une gamme de tests sanguins et vérifier les niveaux de fer d'une personne pour déterminer si elles sont faibles.

Une variété de raisons médicales peuvent causer de faibles niveaux de fer, de sorte qu'un médecin vérifiera également le sang de quelqu'un pour les types de fer présents, afin de s'assurer que c'est le manque de fer qui cause l'anémie. Dans l'affirmative, la maladie est connue sous le nom d'anémie ferreuse.

Une infusion de fer peut être donnée si le nombre de cellules d'une personne est tellement faible que le fait de prendre des suppléments de fer ou d'augmenter son apport journalier d'aliments contenant du fer serait inefficace ou trop lent pour augmenter son taux de fer.

Certaines personnes, telles que celles atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin, ne peuvent pas prendre un supplément de fer oral et peuvent bénéficier d'une infusion de fer.

Quoi attendre

Une personne va chez un médecin, un hôpital ou un autre centre de santé pour avoir une perfusion de fer.

Un professionnel de la santé applique un torniquet dans son bras et insérez une petite aiguille dans une veine. Cette aiguille est ensuite remplacée par un cathéter par lequel les médicaments peuvent être administrés par voie intraveineuse (IV).

Avant qu'une personne ne reçoive toute la perfusion, elle recevra parfois une «dose d'essai». Au cours de la dose d'essai, une personne recevra de petites quantités de fer sur une période de 5 minutes. Cependant, les nouvelles préparations de fer ne nécessitent généralement pas de dose d'essai.

Le fer IV est un mélange de fer avec une solution fluide. Si une personne n'a pas de réponse allergique ou toute autre réaction imprévue, un médecin administrera le fer restant.

La perfusion prend entre 15-30 minutes si elle est donnée en quantités de 200 à 300 milligrammes (mg).

La plupart des médecins ne recommandent pas de donner à un individu plus de 600 mg de fer en une semaine. Si une personne reçoit trop de fer trop rapidement, ils risquent d'être plus exposés aux effets indésirables de la perfusion.

Que se passe-t-il après une infusion de fer?

Un individu peut éprouver des effets secondaires légers pendant 1-2 jours après une perfusion de fer.

Les effets secondaires peuvent inclure un mal de tête, un goût métallique dans la bouche ou une douleur articulaire.

Cependant, si une personne éprouve des douleurs thoraciques, des étourdissements, un gonflement de la bouche ou une difficulté à respirer dans les jours qui suivent une perfusion de fer, elle devrait consulter immédiatement un médecin.

Un médecin demandera généralement à quelqu'un de revenir plusieurs fois pour recevoir des infusions de fer supplémentaires dans le cadre de son traitement. Le médecin peut augmenter le dosage selon la tolérance d'une personne.

Parfois, une personne ne recevra qu'une seule perfusion de fer.

Idéalement, les symptômes qu'une personne éprouve en raison de faibles niveaux de fer commenceront à se résoudre à mesure que la quantité de fer dans le sang augmente. Cela peut prendre plusieurs semaines car les infusions de fer aident à reconstituer les magasins de fer d'une personne.

Un médecin vérifie régulièrement les niveaux de fer et le nombre de sang de la personne pour s'assurer que les infusions de fer fonctionnent.

Injection de fer par injection 

Les médecins peuvent administrer du fer à quelqu'un via une injection ou une perfusion.

Les injections de fer sont administrées par voie intramusculaire, habituellement dans les fesses.

Alors que les injections de fer peuvent être plus rapides que les infusions de fer, elles peuvent avoir des effets secondaires désagréables. Parmi ces exemples figurent la douleur, le saignement dans le muscle et la décoloration orange permanente au site d'injection.

Considérations

Une personne devrait demander à leur médecin si elles doivent faire des préparations spécifiques avant qu'elles ne soient infusion de fer.

La plupart des gens n'ont pas besoin de rapidement ou d'arrêter de prendre leurs médicaments au préalable, et peuvent également reprendre leurs activités quotidiennes après une infusion de fer.

Si une personne prend régulièrement des suppléments de fer, un médecin leur dira généralement de cesser de prendre environ une semaine avant la procédure. C'est parce que les suppléments peuvent empêcher le corps d'absorber le fer de la perfusion efficacement.

Une personne n'a généralement pas besoin de suppléments de fer si elle reçoit des infusions de fer.

Risques et avantages

Les infusions de fer peuvent provoquer des effets secondaires, y compris:

constipation

vertiges

mouvements intestinaux

la nausée

gonflement

Les effets secondaires moins fréquents incluent une pression artérielle faible et des évanouissements.

Rarement, une personne peut subir une réaction anaphylactique après une infusion de fer. Il s'agit d'une réaction allergique sévère pouvant causer de la difficulté à respirer, des éruptions cutanées et des démangeaisons sévères. Une réaction anaphylactique nécessite des soins médicaux immédiats.

Perspective

Les infusions de fer ne sont pas le bon traitement pour tous ceux qui ont un faible taux d'hémoglobine. Cependant, pour une personne ayant une déficience en fer qui ne peut pas prendre ou ne répond pas aux suppléments de fer, les infusions de fer sont une option pour augmenter leurs niveaux de fer.

Bien qu'il existe des risques associés aux infusions de fer, les nouvelles formulations ont contribué à réduire les effets secondaires.

Espoir médicamenteux pour la leucémie myéloïde aiguë

Espoir médicamenteux pour la leucémie myéloïde aiguë

Un nouveau médicament qui dépouille les cellules cancéreuses de leur «immortalité» pourrait aider à traiter les patients souffrant d'une des formes les plus agressives de leucémie.

Le candidat médicamenteux, appelé HXR9, travaille en empêchant les cellules cancéreuses de contourner le processus naturel qui provoque la mort de cellules méconnues et malades, appelées apoptose.

Des chercheurs de l'Université de Bradford ont constaté que le médicament pourrait être utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA), qui est responsable de 2 500 décès au Royaume-Uni et de 265 000 à travers le monde chaque année.

Le médicament vise une famille particulière de gènes, appelés gènes HOX, qui sont impliqués dans le contrôle de la croissance rapide des cellules. Chez les adultes, ils sont éteints, mais dans les cellules cancéreuses, ils peuvent être retournés. Cela aide à donner aux cellules cancéreuses la capacité de croître en continu et de se diviser en contournant les mécanismes normaux qui déclenchent l'apoptose - ce qui les rend effectivement immortelles.

Le professeur Richard Morgan, directeur de l'Institut pour la thérapie du cancer à l'Université de Bradford qui a mené la recherche, a déclaré que HXR9 dépouille les cellules cancéreuses de cette capacité en désactivant les gènes HOX.

Il a déclaré: «La leucémie myéloïde aiguë est une maladie très insoluble et ne répond pas à de nombreux traitements. Il s'agit d'une nouvelle cible thérapeutique qui n'a pas été démontrée avant d'être efficace contre cette forme de leucémie».

Auparavant, le professeur Morgan et ses collègues ont montré que HRX9 pourrait être utilisé pour traiter des tumeurs cancéreuses solides comme dans le cancer de la prostate. Ils se préparent actuellement à un essai clinique en raison de l'année prochaine, où une forme de HRX9 sera administrée aux patients cancéreux qui n'ont pas répondu à d'autres types de traitement.

Dans la dernière étude, publiée dans la revue Oncotarget, les chercheurs voulaient voir si le même médicament pourrait être utilisé pour traiter les cancers du sang difficiles à traiter.

Ils ont analysé les données d'expression génique de 269 patients atteints de LMA et ont trouvé une association entre l'activité d'un groupe de gènes HOX et le taux de survie du patient.

Le professeur Morgan et son équipe ont ensuite testé HXR9 sur des cellules cancéreuses prélevées sur des patients souffrant de LMA et ont constaté que les cellules cancéreuses subissent un processus connu sous le nom de nécroptose.

La nécroptose provoque l'explosion des cellules et leurs vomissements dans la circulation sanguine plutôt que de se digérer simplement comme cela se produit normalement dans l'apoptose. Cela augmente la probabilité qu'il y ait une réaction immunitaire subséquente contre les cellules cancéreuses, selon le professeur Morgan.

Les chercheurs ont constaté que lorsqu'ils ont combiné HXR9 avec un autre médicament, un inhibiteur de la protéine kinase C appelé Ro31, il a encore amélioré la réduction de la croissance du cancer.

"Il pourrait bien être utilisé dans des traitements combinés, mais les essais initiaux seront considérés comme une seule thérapie", a déclaré le professeur Morgan.

Azotemie : Symptômes, types et traitements

Azotemie: Symptômes, types et traitements

L'azotemie est une accumulation de déchets d'azote dans le sang.

C'est généralement le résultat de problèmes dans le rein qui l'empêchent de filtrer correctement le sang.

Contenu de cet article:

Qu'est-ce que l'azotemie?

Symptômes

Causes

Diagnostic

Traitement

Perspective

Qu'est-ce que l'azotemie?

Les reins et le système rénal filtrent habituellement les déchets hors du sang. Ils font également de l'urine pour aider à éliminer ces déchets, ainsi que de l'eau supplémentaire, du corps.

Si les reins sont endommagés ou ne fonctionnent pas correctement, ils ne sont pas en mesure d'enlever les déchets du sang.

Il existe trois types d'azotemie:

Azotemie prérénale: L'azotemie prérénale se produit lorsque quelque chose qui affecte la circulation sanguine influe sur la façon dont les reins fonctionnent. Lorsque la pression artérielle du rein est faible, le rein n'est pas capable de filtrer correctement les déchets ou d'uriner.

Azotemie intrarénale: l'azotemie intrarénale, également appelée insuffisance rénale aiguë (ARF) ou lésion rénale aiguë (LRA), est attribuée aux problèmes du rein lui-même.

Azotemie postrénale: L'azotemie postrénale se produit lorsqu'il existe un blocage dans le système urinaire après que l'urine a quitté le rein.

Symptômes

Certaines personnes atteintes d'azotemie ne présentent aucun symptôme. D'autres peuvent présenter des symptômes de déshydratation, qui peuvent inclure:

diminué d'urine

Un symptôme d'azotemie peut être une 

déshydratation, qui peut comprendre une

 peau pâle et une bouche sèche

pouls rapide

bouche sèche

fatigue

peau pâle

gonflement

confusion

Causes

La cause de l'azotemie dépend du type.

Azotemie Prérénale

L'azotemie prérénale est la plus fréquente chez les personnes qui sont à l'hôpital pour un état différent. Toute condition qui entraîne une réduction du débit sanguin vers le rein peut causer cette affection.

Les conditions peuvent inclure:

brûle

déshydratation

hémorragie

Vomissement à long terme ou diarrhée

exposition à la chaleur

arrêt cardiaque

choc

blocage de l'artère qui fournit au rein le sang

Azotemie intrarénale

Il existe de nombreuses causes différentes d'azotemie intrarénale. Ils comprennent:

Médicaments et médicaments: Les néphrotoxines peuvent endommager les reins. Les néphrotoxines communes comprennent la cocaïne, la cyclosporine, certains antibiotiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Infection: les infections rénales peuvent endommager les tubules dans le rein qui filtrent le sang.

Maladie vasculaire: Les dommages causés aux petits vaisseaux sanguins du rein peuvent provoquer des blocages et des dommages aux tissus. Les caillots de sang dans le rein ou le rétrécissement des artères sont les causes vasculaires les plus courantes de l'azotemie intrarénale.

Azotemie Postrenal

L'azotemie postrénale se produit lorsqu'il existe un blocage dans les tubes qui laissent le rein. Les causes communes de ces blocages sont les suivantes:

tumeur

cathéter urinaire

cristaux urinaires

Prostate élargie

Facteurs de risque supplémentaires

Il existe plusieurs facteurs de risque pour développer l'azotemie, y compris:

diabète sucré

insuffisance rénale

arrêt cardiaque

âge avancé

prendre un médicament néphrotoxique

Diagnostic

Avant de faire des tests de diagnostic, un médecin prend un antécédent médical complet, y compris des médicaments récents, des infections et d'autres symptômes. Ensuite, le médecin effectuera un examen physique pour rechercher des causes potentielles ou des problèmes médicaux.

Le diagnostic de l'azotemie est généralement effectué avec un test sanguin ou urinaire simple. Le médecin testera le sang pour les marqueurs de la fonction rénale, y compris la créatinine sanguine et l'azote urée du sang (BUN).

Ce sont toutes deux des substances que le fil filtre. S'il existe des niveaux élevés de l'une ou de l'autre de ces substances dans le sang, cela indique que les reins ne fonctionnent pas bien.

Les tests d'urine pour l'osmolalité, la gravité spécifique, le sodium et la créatinine peuvent également fournir des informations sur la façon dont une personne est hydratée, ce qui constitue une autre indication de la fonction rénale.

Parfois, un médecin ordonnera une échographie ou des tests supplémentaires, en fonction des résultats de l'examen physique et des analyses de sang ou d'urine déjà effectuées.

Traitement

De nombreux facteurs entrent dans la détermination d'un plan de traitement pour une personne atteinte d'azotemie.

Si un médecin a identifié la cause, il est important de l'aborder d'abord. Par exemple:

Quelqu'un ayant une azotemie postrénale due à une tumeur doit avoir la tumeur enlevée et recevoir un traitement pour la fonction rénale.

Quelqu'un qui prend un médicament néphrotoxique peut avoir besoin de passer à un autre médicament qui n'affecte pas les reins.

Une chirurgie peut être nécessaire pour soulager une obstruction qui fait reculer l'urine dans le système rénal.

Infection rénale: Causes, Symptômes et Traitements

Infection rénale: Causes, Symptômes et Traitements

L'infection rénale, également appelée infection rénale ou pyélonéphrite, est un type commun d'infection urinaire (UTI). Apprendre encore plus."

Les personnes atteintes d'azotemie intra rénale courent également un risque élevé de développer des déséquilibres électrolytiques ou liquides. Le traitement pour cela peut inclure la prise de médicaments par voie orale ou intraveineuse (IV).

Dans la plupart des cas, cela signifie que l'hospitalisation est nécessaire jusqu'à ce que la fonction rénale et les déséquilibres électrolytiques soient corrigés et stabilisés. Les fluides intraveineux peuvent également être utilisés pour augmenter le volume sanguin.

Les médicaments sont souvent utilisés pour aider le cœur à pomper plus efficacement ou à augmenter la tension artérielle. Ce traitement aide à améliorer le flux sanguin et la pression à travers le rein. Dans certains cas, une personne souffrant d'azotemie intra rénale peut avoir besoin d'une dialyse rénale. La dialyse est une procédure dans laquelle le sang est retiré du corps par une ligne intraveineuse (IV), filtré dans une machine de dialyse, puis remplacé dans le corps par une deuxième ligne. La dialyse du rein doit être effectuée 3 à 4 fois par semaine et nécessite plusieurs heures pour chaque session. En plus de traiter la cause, il est important pour les médecins d'essayer de prévenir l'apparition d'une insuffisance rénale dans la mesure du possible. Une personne qui a des facteurs de risque d'azotemie ne doit pas être prescrite comme médicament néphrotoxique et devrait éviter les tests diagnostiques nécessitant l'utilisation de colorants contrastés. Perspectives L'azotemie postrénale est facilement traitée et peut même être inversée une fois que la cause a été identifiée et abordée. L'azotemie pré rénale peut également être inversée si la cause est identifiée et traitée très tôt dans le processus de la maladie. Dans le cas contraire, des dégâts sérieux peuvent survenir. L'azotemie intra rénale est une maladie grave qui peut être fatale si elle n'est pas traitée. Les perspectives dépendent de plusieurs facteurs, y compris la gravité du dommage et la cause sous-jacente. Par exemple, une personne autrement en bonne santé avec ARF peut avoir une meilleure perspective qu'un patient hospitalisé présentant de multiples problèmes médicaux. Il est important pour toute personne présentant des facteurs de risque ou des symptômes d'azotemie d'être sous la garde d'un médecin. Suivre le plan de traitement prescrit est essentiel pour prévenir les dommages rénaux ou les pertes de vie plus sévères.

Combien de temps dure une transfusion sanguine?

Combien de temps dure une transfusion sanguine?

Le sang est plus épais que l'eau, comme le dit le dicton, et il est tout aussi essentiel pour soutenir la vie. Dans le corps humain, le sang exerce trois fonctions générales; le transport, la réglementation et la protection.

La transfusion sanguine est une procédure courante. Selon la Croix-Rouge américaine, toutes les 2 secondes, quelqu'un aux États-Unis a besoin de sang et près de 21 millions de transfusions d'éléments sanguins (globules rouges, plaquettes ou plasma) sont fabriqués chaque année dans les États-Unis.

Nous fournirons ici un calendrier sur la durée d'une transfusion et sur la durée du processus lui-même.

Contenu de cet article:

Combien de temps une transfusion sanguine prend-elle au travail?

Combien de temps dure la procédure elle-même?

Combien de temps les avantages durent-ils?

Quand auriez-vous besoin d'une transfusion sanguine?

À quoi s'attendre pendant la procédure

Faits rapides sur les effets des transfusions sanguines:

Dans de nombreux cas, une personne ressentira immédiatement des effets positifs d'une transfusion sanguine.

Une transfusion sanguine prend habituellement 1-4 heures, selon la raison de la procédure.

Les bénéfices d'une transfusion peuvent durer jusqu'à 2 semaines mais varient selon les circonstances.

Il existe différents types de transfusion qui peut fournir à un individu des éléments spécifiques du sang, tels que le plasma ou les globules rouges.

Combien de temps une transfusion sanguine prend-elle au travail?

L'efficacité d'une transfusion sanguine et les améliorations qu'une personne peut ressentir concernant ses symptômes ou les niveaux d'énergie varient d'un individu à l'autre.

Le temps nécessaire pour qu'une transfusion sanguine prend effet dépend de la raison pour laquelle une personne a besoin de la transfusion. Une étude a montré que les personnes atteintes de cancer et d'anémie ont signalé une augmentation significative de leur sens du bien-être et de leur taux d'hémoglobine, immédiatement après avoir reçu une transfusion de globules rouges.

Cependant, une transfusion sanguine, ou des transfusions multiples, peut prendre plus de temps pour être efficace chez les personnes ayant subi une blessure traumatique; mais cela dépendra de la quantité de sang qu'ils ont perdue et si elles ont d'autres conditions.

Combien de temps dure la procédure elle-même?

Le temps nécessaire pour recevoir une transfusion sanguine varie également.

Cela dépend de la quantité de sang dont un individu a besoin et de la sorte de produit sanguin qu'ils reçoivent. Selon l'Institut national du cœur, du sang et du poumon, une transfusion sanguine prend typiquement 1-4 heures.

Si vous souffrez d'anémie, combien de temps dure une transfusion sanguine?

Les personnes atteintes d'anémie recevront une transfusion de globules rouges, qui prend plus de transfusion de plasma ou de plaquettes. Le délai habituel pour une telle procédure est de 4 heures, bien qu'il puisse y avoir des variations.

Y a-t-il des moyens de l'accélérer?

Dans la plupart des cas, la question de savoir combien de temps une transfusion prend est laissée à l'infirmière. Dans une situation d'urgence, les transfusions peuvent se produire très rapidement. La plupart du temps, cependant, l'accent est mis sur l'administration d'une transfusion à un rythme que la personne peut tolérer facilement.

La vitesse d'une transfusion sanguine dépend de:

âge

poids

état de santé global

qu'il y ait eu des complications dans le passé avec des transfusions

si la personne a une maladie cardiaque

Une infirmière a déclaré qu'elle transfuserait 1 unité de sang dans une personne jeune, autrement saine en environ 2 heures, mais pour un adulte âgé ayant de multiples problèmes de santé, la procédure prendrait 4 heures.

Types de sang: qu'est-ce qu'ils sont et ce qu'ils veulent dire?

Types de sang: qu'est-ce qu'ils sont et ce qu'ils veulent dire?

Les transfusions de sang dépendent d'une gamme de facteurs, y compris le type de sang des patients - en apprendre davantage sur les différents types de sang ici.

Combien de temps les avantages durent-ils?

La durée pendant laquelle les bénéfices d'une transfusion sanguine durent dépend des conditions qui ont entraîné la nécessité d'une transfusion.

Chirurgie, traumatisme et accidents

Les personnes qui ont besoin de sang parce qu'elles ont eu un accident sont susceptibles de continuer à subir les bénéfices de leur transfusion pendant un certain temps, tout comme ceux qui ont besoin de transfusion pendant une intervention chirurgicale.

Maladies chroniques, cancer et anémie

Les avantages des transfusions accordées aux personnes souffrant de maladies chroniques ou à long terme ont des durées de vie différentes. Une étude a révélé que les personnes atteintes de cancer et l'anémie ont connu des améliorations significatives qui ont duré environ 15 jours.

Quand auriez-vous besoin d'une transfusion sanguine?

Le système circulatoire de l'adulte moyen et sain contient environ 10 litres ou 5 litres (1) de sang. Chaque fois que les individus perdent plus de 3 pintes ou 1,5 l de sang, ils auront besoin d'une transfusion sanguine.

Types de transfusion sanguine

Toutes les transfusions de sang ne sont pas identiques. La différence est due à la composante du sang que reçoit une personne. Les types de transfusion sanguine les plus communs sont les suivants:

transfusions de sang total, qui implique tous les différents composants du sang

transfusions plasmatiques

transfusions de plaquettes

transfusions de globules rouges

Les transfusions de sang total ne sont pas aussi fréquentes que les transfusions impliquant seulement une partie du sang. Séparer le sang en son autre par ts permet à plus de personnes de bénéficier de la même unité de sang. Y a-t-il différents moments pour différents types de transfusion sanguine? The American Cancer Society rapporte que les transfusions de globules rouges commencent habituellement lentement et sont complétées en environ 4 heures, alors que les transfusions de plasma et de plaquettes ne prennent pas aussi longtemps. Selon le Service national de santé du Royaume-Uni, il faut 30 à 60 minutes pour transfuser 1 unité de plasma ou de plaquettes, contre 2-3 heures pour une unité de globules rouges. À quoi s'attendre pendant la procédure Le processus complet d'une transfusion sanguine comporte plus de 70 étapes, toutes suivies dans le but de livrer, comme l'affirme le groupe National Blood Users Group, «le bon sang pour le bon patient au bon moment».

Les transfusions sanguines ont lieu dans un cabinet médical ou un hôpital.

Tout d'abord, les médecins feront un bilan complet (CBC) pour vérifier quelle sorte de transfusion une personne a besoin.

À l'aide d'une aiguille, le médecin insère une ligne intraveineuse (IV) dans un vaisseau sanguin. Une fois que la ligne est en place, le médecin enlève l'aiguille et de nouveaux sang ou des produits sanguins entrent dans les veines de la personne.

Les médecins surveillent attentivement les personnes pour des réactions négatives pendant le processus de transfusion. Les choses à surveiller sont:

fièvre

des frissons

difficulté à respirer

la nausée

démangeaisons

vertiges

étanchéité dans la gorge

Ces symptômes pourraient être des signes d'une réaction allergique aux substances du sang donné. D'autres réactions sont moins fréquentes et potentiellement plus graves. Si un individu va avoir une réaction allergique, il est très probable qu'il se produise dans les 15 premières minutes de la procédure.

Lorsque la transfusion est terminée, le médecin enlève la ligne IV. Une personne peut remarquer des ecchymoses ou de l'inconfort pendant quelques jours plus tard sur le site de l'insertion. Selon la raison pour laquelle une transfusion était nécessaire, les médecins peuvent effectuer des analyses de sang après la transfusion afin d'évaluer la réponse du corps.

Il n'est généralement pas nécessaire que les individus modifient leur vie quotidienne ou leurs régimes avant ou après une transfusion sanguine.

Anémie microchimique: Symptômes, types et traitements

Anémie microchimique: Symptômes, types et traitements

L'anémie microcytaire est une condition dans laquelle les tissus et les organes du corps ne reçoivent pas assez d'oxygène.

Ce manque d'oxygène peut se produire parce que le corps n'a pas assez de globules rouges, ou parce que les globules rouges ne contiennent pas suffisamment d'hémoglobine, qui est une protéine qui transporte de l'oxygène dans le sang. Quand il y a un manque d'hémoglobine dans un globule rouge, la cellule est plus petite et peut contenir moins d'oxygène.

L'anémie microchimique n'est pas une condition mais décrit plutôt plusieurs types d'anémie.

Contenu de cet article:

Symptômes de l'anémie microcytaire

Causes de l'anémie microcytaire

Traitement

La prévention

Prévention de l'anémie chez les bébés

Perspective

Symptômes de l'anémie microcytaire

De nombreuses personnes n'ont pas de symptômes d'anémie microcytaire dans les premières étapes. L'Académie américaine des médecins de famille (AAFP) affirme que les médecins le découvrent par hasard lorsqu'une personne effectue un examen sanguin pour une autre raison.

Pour ceux qui ont une anémie plus sévère, les symptômes peuvent inclure:

Peau pâle qui a l'air gris

couleur pâle dans les paupières ou sous les ongles

faiblesse ou fatigue

irritabilité

essoufflement

fréquence cardiaque rapide

pica, qui est un désir de manger des choses comme la glace, la saleté et l'argile

Causes de l'anémie microcytaire

L'anémie microcytaire peut être causée par plusieurs conditions de santé différentes, allant des problèmes doux à des problèmes plus graves. Il est important de travailler avec une équipe de soins de santé pour trouver la cause sous-jacente.

Un article du Journal international d'hématologie de laboratoire indique que l'anémie microcytaire est généralement causée par l'une des conditions suivantes dont les noms forment l'acronyme TAILS:

Thalassémie

La thalassémie est un trouble du sang héréditaire que les parents peuvent transmettre à leurs enfants à la suite de gènes anormaux.

Si quelqu'un a une thalassémie, son corps ne produit pas suffisamment d'une protéine particulière habituellement dans l'hémoglobine.

Sans cette protéine, les globules rouges ne se formeront pas correctement ou ne fonctionneront pas correctement. L'absence de cette protéine provoque une anémie, qui peut aller de légère à grave en fonction du nombre de gènes affectés.

Un article dans le BMJ indique que l'anémie ferriprive et la thalassémie sont les causes les plus fréquentes d'anémie microcytaire. Ces deux conditions peuvent également se produire ensemble chez certaines personnes.

Anémie de maladie chronique

Certaines maladies et affections chroniques peuvent provoquer une anémie microcytaire. On parle généralement d'anémie d'inflammation et de maladie chronique (AI / CD).

Les infections chroniques ou l'inflammation peuvent interférer avec la façon dont le corps traite le fer. Environ un quart à un tiers de ces types d'anémie sont classés comme microcytaires.

Certaines des conditions qui peuvent causer ce type d'anémie sont les suivantes:

maladie rénale

certains cancers, tels que la maladie de Hodgkin, le lymphome non-Hodgkinien et le cancer du sein

maladies inflammatoires telles que le diabète, l'insuffisance cardiaque, la maladie de Crohn, la maladie inflammatoire de l'intestin, la polyarthrite rhumatoïde et le lupus

maladies infectieuses, y compris le VIH, le sida, la tuberculose et certaines infections cardiaques et osseuses

Déficience en fer

L'AAFP indique que la carence en fer est la cause la plus fréquente d'anémie microcytaire.

La raison de la carence en fer varie souvent selon l'âge et le sexe d'une personne.

Chez les enfants, les carences nutritionnelles sont habituellement la cause de l'anémie ferriprive.

Chez les femmes à la menstruation, la perte menstruelle de sang est le principal responsable de la carence en fer.

La raison la plus fréquente pour la carence en fer chez les hommes adultes et les femmes non-mères est la perte de sang. Le plus souvent, cette perte de sang se produit dans l'intestin, ce qui peut être le résultat d'un ulcère saignant dans l'estomac.

Dans certains cas, une tumeur dans l'intestin peut provoquer des saignements. Certaines personnes peuvent avoir besoin de tests supplémentaires pour rechercher une tumeur ou pour l'éliminer.

Les personnes âgées peuvent souffrir d'anémie ferriprive parce que leur régime alimentaire manque de certains nutriments ou parce qu'ils ont des conditions de santé chroniques particulières qui entravent la capacité de leur corps à absorber le fer. Un article dans American Family Physician a constaté que la prévalence de l'anémie varie de 8 à 44% chez les hommes plus âgés.

Anémie: Causes, symptômes et traitements

Anémie: Causes, symptômes et traitements

En savoir plus sur l'anémie en général. Quelles autres façons cette condition peut-elle être causée?

Empoisonnement au plomb

Les enfants qui sont exposés à une peinture à base de plomb parce qu'ils vivent dans une maison ancienne, ou parce que ce sont des jouets ou d'autres objets, peuvent avoir un empoisonnement au plomb lorsqu'ils mettent des objets dans leur bouche.

L'eau contaminée et l'exposition à une pollution industrielle lourde peuvent également provoquer un empoisonnement au plomb, bien que ce soit moins fréquent.

Anémie sideroblastique

L'anémie sidéroblastique congénitale est un trouble héréditaire du sang qui affecte la capacité de la moelle osseuse à produire des globules rouges. Bien qu'il puisse causer une anémie microcytaire, il est moins fréquent que les autres causes.

Traitement

Les personnes qui développent une anémie de n'importe quel type devraient consulter leur médecin pour le traitement, même si aucun symptôme n'est présent.

Bien que quelqu'un qui a une anémie légère puisse se sentir bien, la maladie peut causer des dommages aux organes dans le corps avec le temps. Une anémie sévère ou durable peut même causer la mort. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'anémie microcytaire. Les médecins devront peut-être effectuer des tests pour déterminer une cause afin qu'ils puissent élaborer un plan de traitement. Les médecins peuvent recommander des suppléments de fer, qui résolvent souvent l'anémie microcytaire chez les enfants. Si elles ne les aident pas, d'autres tests peuvent être nécessaires pour vérifier la perte de sang ou une autre cause possible. D'autres options de traitement incluent: des antibiotiques pour traiter les infections chroniques qui causent des hormones d'anémie pour traiter un saignement menstruel lourd, un médicament qui stimule le corps à faire plus de transfusion sanguine des globules rouges (dans des cas plus graves). Une chirurgie pour corriger un ulcère d'estomac saignant ou une tumeur dans l'intestin La chélation, qui est une thérapie qui aide à réduire les niveaux de plomb dans le corps, peut également être utilisée. Cette thérapie est parfois utile chez les enfants atteints d'anémie, car l'anémie les rend plus susceptibles d'avoir un empoisonnement au plomb. Prévention Dans certains cas, par exemple avec un trouble héréditaire, il n'existe aucun moyen éprouvé de prévenir complètement l'anémie microcytaire. Manger une alimentation équilibrée à base de fer, de vitamine B12, de vitamine C et d'acide folique peut être utile pour presque tous ceux qui souffrent d'anémie. Les personnes qui ne reçoivent pas suffisamment de fer dans leur régime alimentaire devront peut-être prendre des suppléments sous la supervision d'un médecin. Prévention de l'anémie chez les bébés L'Académie américaine de pédiatrie dit que les nourrissons ne devraient pas recevoir du lait de vache surtout avant leur âge de 12 mois. Donner du lait de vache à un enfant trop tôt peut entraîner une perte de sang dans les selles et peut interférer avec l'absorption du fer. Les parents devraient demander à leurs pédiatres le bon âge pour introduire le lait de vache. Les bébés allaités reçoivent généralement suffisamment de fer de leur mère jusqu'à 4 mois. Une fois que le bébé est prêt pour les aliments solides, introduisez des aliments avec du fer ajouté à leur alimentation. Donnez à la formule des bébés nourris à la formule qui contient des quantités appropriées de fer. Enfants et lait de vache Les enfants plus âgés peuvent généralement consommer jusqu'à 2 tasses de lait de vache entier par jour. Boire plus que cette quantité peut conduire à une anémie ferriprive. L'anémie peut se produire parce que: le lait est naturellement bas dans le lait de fer peut combler un enfant, laissant moins de place pour les aliments riche en fer dans le régime alimentaire Le lait contient du calcium et de la caséine, ce qui interfère avec la capacité du corps à absorber le fer. de tous les âges peuvent bénéficier d'aliments riches en fer qui peuvent aider à prévenir certains types d'anémie. En outre, les aliments riches en vitamine C, comme les agrumes, aident le corps à mieux absorber le fer. Le corps absorbe la forme animale du fer de manière efficace, afin que les végétariens devront être plus conscients d'obtenir suffisamment de fer. Parmi les aliments les plus fréquents en fer: les viandes rouges, les jaunes d'œufs, les grains enrichis et les céréales, les haricots, les légumes verts, les tomates, les pommes de terre, les raisins Perspectives Les perspectives à long terme pour les personnes souffrant d'anémie microcytaire dépend en grande partie de la cause de l'anémie. La plupart des cas sont légers, en particulier ceux qui sont causés par une légère carence en fer. Les formes plus sévères ou celles causées par la thalassémie, les ulcères ou les tumeurs peuvent nécessiter plus de soins médicaux. La clé d'une meilleure qualité de vie avec une anémie microcytaire est de l'identifier et de le traiter dans les plus brefs délais. Obtenir des comptes sanguins complets (CBC) peut aider à diagnostiquer l'anémie chez ceux qui n'ont pas de symptômes. Cela conduit à un traitement antérieur de la cause sous-jacente et généralement à une meilleure qualité de vie dans son ensemble.

La hauteur peut-elle augmenter le risque de caillots sanguins dans les veines?

La hauteur peut-elle augmenter le risque de caillots sanguins dans les veines?

Plus vous êtes grand, plus vous risquez de développer des caillots de sang dans les veines, selon une nouvelle recherche dans le journal de l'American Heart Association Circulation: Génétique cardiovasculaire.

Dans une étude de plus de deux millions de frères et sœurs suédois, les chercheurs ont constaté que le risque de thromboembolie veineuse - un type de caillot sanguin qui commence dans une veine - était associé à la taille, le risque le plus faible étant celui des participants plus courts.

Ils ont également trouvé:

Pour les hommes de moins de 5'3 ", le risque de thromboembolie veineuse a chuté de 65 pour cent par rapport aux hommes de 6'2" ou plus.

Pour les femmes, plus de 5'1 "qui étaient enceintes pour la première fois, le risque de thromboembolie veineuse a chuté de 69 pour cent, par rapport aux femmes de 6 pieds ou plus.

"La hauteur n'est pas quelque chose dont nous pouvons faire quelque chose", a déclaré le chercheur principal Bengt Zöller, MD, Ph.D., professeur agrégé à l'Université de Lund et au Malmö University Hospital à Malmö, en Suède. "Cependant, la taille de la population a augmenté et continue d'augmenter, ce qui pourrait contribuer au fait que l'incidence de la thrombose a augmenté".

Les CDC estiment que la thromboembolie veineuse affecte jusqu'à 600 000 Américains chaque année, ce qui en fait la troisième cause de crise cardiaque et d'AVC. Les déclencheurs les plus courants sont la chirurgie, le cancer, l'immobilisation et l'hospitalisation. Chez les femmes, la grossesse et l'utilisation d'hormones comme la contraception orale ou l'œstrogène pour les symptômes de la ménopause sont également des déclencheurs importants.

Zöller a déclaré que la gravité peut influencer l'association entre la hauteur et le risque de thromboembolie veineuse. "Ce pourrait être que parce que les individus plus grands ont des veines plus longues, il y a plus de surface où des problèmes peuvent se produire", a déclaré Zöller. "Il existe également une pression plus gravitationnelle dans les veines des jambes de personnes plus grandes qui peuvent augmenter le risque de ralentissement du débit sanguin ou d'arrêt temporaire".

L'une des précautions est que les chercheurs n'ont pas eu accès aux données pour les facteurs de vie de l'enfance et des parents, tels que le tabagisme, l'alimentation et l'activité physique. En outre, l'étude consistait principalement en personnes suédoises et peut ne pas être traduisible pour la population américaine. Bien que, selon les chercheurs, la population suédoise soit aujourd'hui aussi diversifiée sur le plan ethnique que la population américaine.

"Je pense que nous devrions commencer à inclure la hauteur dans l'évaluation des risques tout comme le surpoids, bien que des études formelles soient nécessaires pour déterminer exactement comment la hauteur interagit avec les troubles sanguins héréditaires et d'autres conditions", a déclaré Zöller.

Phéochromocytome: Symptômes, diagnostic et traitement

Phéochromocytome: Symptômes, diagnostic et traitement

Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales dans le corps.

Un phéochromocytome peut provoquer des épisodes distincts de symptômes dans le corps. Le diagnostic nécessite souvent plusieurs étapes, et il existe différents facteurs à considérer pour le traitement.

Contenu de cet article:

Qu'est-ce que la glande surrénale?

Qu'est-ce que le phéochromocytome?

Symptômes

Causes

Diagnostic

Traitement

Perspective

Qu'est-ce que la glande surrénale?

Les glandes surrénales sont deux petites glandes endocrines qui se situent au-dessus des reins. Ils aident à créer et à distribuer des hormones et des stéroïdes importants pour le corps à utiliser, y compris l'adrénaline et le cortisol.

Les hormones surrénales contribuent à équilibrer les fonctions corporelles, telles que:

rythme cardiaque

tension artérielle

métabolisme

sucre dans le sang

réponses au stress

réponses du système immunitaire

La dysfonction des glandes surrénales peut causer une gamme de problèmes de santé dans ces domaines.

Qu'est-ce que le phéochromocytome?

Le phéochromocytome (PCC) est le terme utilisé pour une tumeur rare qui a augmenté dans les glandes surrénales. Ces tumeurs sont généralement bénignes, ce qui signifie qu'elles ne sont pas cancéreuses. La plupart des cas impliquent une seule glande surrénale, mais il est possible que les deux personnes soient impliquées.

Dans de rares cas, le PCC peut être cancéreux. Ces tumeurs malignes se propagent comme d'autres cancers et peuvent causer de graves complications.

La condition provoque des glandes surrénales pour pomper trop d'adrénaline et de noradrénaline. Ces deux hormones aident à maintenir le rythme cardiaque, la pression artérielle et la réponse au stress. Ils sont également responsables de la réponse du "combat ou vol" du corps.

Lorsque le corps contient trop de ces composés en même temps, il entre dans un état réactif comme s'il était dans un état constant de stress élevé.

Le PCC se formera toujours à l'intérieur des glandes surrénales. Ils sont souvent regroupés avec des tumeurs similaires appelées paragangliomes, qui sont des tumeurs qui poussent à l'extérieur des glandes. Les tumeurs sont différentes, mais elles modifient la production des glandes surrénales.

Symptômes

Les symptômes de PCC peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Par exemple, certaines personnes subissent une tension artérielle constante tandis que d'autres ont seulement des augmentations aléatoires de la pression artérielle.

Un mal de tête, une transpiration

 inhabituelle et un rythme cardiaque

 irrégulier peuvent être des symptômes

 combinés de PCC.

Certaines personnes ne présentent jamais de symptômes et ne comprennent que leur PCC lorsqu'un médecin recherche autre chose.

Les symptômes apparaissent généralement dans des épisodes avec une combinaison distincte de symptômes. Les gens éprouveront souvent des maux de tête, des battements cardiaques irréguliers et une transpiration inhabituelle. Ils auront également une pression artérielle élevée si elles sont mesurées lorsqu'elles sont dans cet état.

Ces épisodes peuvent durer des secondes ou des heures. Les épisodes ont tendance à empirer avec le temps et à devenir plus fréquents à mesure que la tumeur augmente de taille.

D'autres symptômes communs de PCC peuvent se produire avec ces épisodes ou indépendamment. Ces symptômes comprennent: transpiration

la nausée

Douleur d'estomac

constipation

perte de poids

fréquence cardiaque rapide

maux de tête soudains

l'anxiété ou un sentiment de malheur

être tremblant

étant extrêmement pâle

oscillations d'humeur et irritabilité

L'administration de PCC peut perturber le fonctionnement normal des glandes surrénales. Cela peut rendre les gens plus à risque pour une crise adrénergique, qui provoque des explosions d'hormones surrénales dans la circulation sanguine.

Les personnes souffrant d'une crise adrénergique peuvent avoir une pression sanguine extrêmement élevée et une fréquence cardiaque rapide. Cela peut causer des problèmes de santé graves, comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une mort.

Les symptômes de PCC peuvent être dus à une gamme de conditions, et si une personne remarque l'un des symptômes, il est essentiel qu'ils voient un médecin rapidement pour obtenir un diagnostic approprié.

Déclencheurs

Des épisodes de symptômes peuvent se produire à tout moment, ou ils peuvent être provoqués par certains événements de la vie.

La fatigue du corps lors d'une activité physique difficile ou d'un accouchement peut suffire à déclencher une attaque. Les chirurgies ou les processus impliquant une anesthésie peuvent également déclencher des événements chez certaines personnes. Avoir beaucoup de stress physique ou émotionnel peut également causer un épisode.

Un composé appelé tyramine peut également être responsable de déclencher des symptômes de PCC. La tyramine se retrouve dans des aliments fermentés ou vieillis, comme le vin rouge, le chocolat et du fromage.

Certains médicaments peuvent également déclencher des symptômes chez certaines personnes. Ceux-ci peuvent inclure des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et des stimulants, comme la cocaïne ou les amphétamines.

Causes

La science médicale n'est pas exactement sur ce qui cause PCC. Il peut se développer à tout âge, bien qu'il semble le plus fréquent chez les adultes âgés de 20 à 50 ans. La condition semble également être liée à la génétique.

Les personnes qui développent un PCC causé par la génétique peuvent également être plus à risque d'hériter d'autres conditions génétiques. Il existe trois syndromes classiquement associés à PCC:

Syndrome de von Hippel-Lindau

néoplasie endocrine multiple de type 2

neurofibromatose type 1

Il existe maintenant au moins huit dysfonctionnements génétiques différents qui sont considérés comme augmentant le risque de PCC.

Diagnostic

Le PCC peut être difficile à diagnostiquer et nécessite quelques étapes différentes. Les médecins commandent une variété de tests pour vérifier les marqueurs clés de la condition.

Les tests de sang ou d'urine peuvent indiquer aux médecins si une personne a des niveaux anormalement élevés d'hormones dans leur corps. Une tomodensitométrie ou une IRM peut ensuite être utilisée pour prendre une image des glandes surrénales si une tumeur est suspectée.

Si les médecins trouvent une tumeur, ils peuvent commander des tests pour voir si cela est causé par un trouble génétique. Cela peut aider à déterminer si la personne est à risque d'autres troubles génétiques ou si les membres de leur famille ont un risque plus élevé de trouble.

Traitement

La meilleure façon de traiter le PCC est d'éliminer la tumeur. Ceci est le plus souvent effectué par des méthodes laparoscopiques non invasives, qui ne nécessitent que de petites incisions. Les avantages de ces méthodes sont un temps de récupérations plus courtes et moins une chance pour les complications de la chirurgie.

Dans les jours précédant la chirurgie, la personne atteinte de PCC peut devoir prendre des médicaments pour équilibrer leur fréquence cardiaque et abaisser la tension artérielle.

Dans la plupart des cas de PCC, une tumeur se développe dans une seule glande surrénale. Dans ces situations, les médecins peuvent enlever toute la glande, car la glande restante est capable de produire les hormones dont le corps a besoin pour survivre.

Lorsqu'une personne a des tumeurs dans les deux glandes surrénales, les médecins tenteront d'enlever le tissu tumoral seulement, en laissant une partie des glandes intactes. Si cela n'est pas possible, ils devront peut-être supprimer les deux glandes surrénales. Avec les tumeurs bénignes, l'élimination de la tumeur entraînera généralement la disparition des symptômes.

Les personnes qui ont les deux glandes surrénales enlevées devront prendre des stéroïdes pour aider à remplacer les hormones que le corps ne peut plus fabriquer. Les personnes atteintes de tumeurs cancéreuses peuvent nécessiter une radiothérapie ou une chimiothérapie pour empêcher la tumeur de revenir ou de se propager.

Complications

Toutes les personnes atteintes de PCC sont susceptibles de subir des complications. Les personnes atteintes de PCC qui ne sont pas traitées courent toutefois un risque plus élevé de développer des problèmes cardiaques tels que l'hypertension artérielle, les battements cardiaques irréguliers et les crises cardiaques. Ils sont également plus susceptibles de subir une détérioration des organes et des dommages au nerf optique.

La chirurgie est accompagnée de ses propres complications. Certaines conditions peuvent se développer pendant la chirurgie, y compris une crise de l'hypertension artérielle, une crise de la pression artérielle et des battements cardiaques irréguliers.

La chirurgie implique également une modification des glandes surrénales, ce qui peut entraîner un déséquilibre dans les hormones. La plupart des personnes recevront des stéroïdes pendant le rétablissement pour aider à équilibrer ces hormones.

Perspective

PCC peut être sérieux si elle n'est pas traitée. Les symptômes peuvent être mortels et nécessitent des soins médicaux. Une fois la tumeur enlevée, les symptômes disparaissent généralement, ce qui entraîne une récupération complète.

La chirurgie peut être difficile. Les tumeurs cancéreuses peuvent également nécessiter un traitement supplémentaire, et le taux de survie dans ces cas peut être plus faible. Tout nouveau symptôme ou symptôme persistant devrait être discuté avec un médecin.

Rhabdomyolyse: Causes, symptômes et traitement

Rhabdomyolyse: Causes, symptômes et traitement

La rhabdomyolyse est un état dans lequel le tissu musculaire squelettique meurt, libérant des substances dans le sang qui causent une insuffisance rénale.

La rhabdomyolyse est généralement causée par un événement spécifique. Il s'agit le plus fréquemment d'une blessure, d'un surmenage, d'une infection, d'une consommation de drogue ou de l'utilisation de certains médicaments.

La condition est assez rare, avec environ 26 000 nouveaux cas aux États-Unis chaque année. Dans la plupart des cas, la première ligne de traitement recommandée donne des fluides directement à travers les veines. Des symptômes graves peuvent nécessiter une dialyse rénale et une filtration sur le sang.

Contenu de cet article:

Qu'est-ce que la rhabdomyolyse?

Causes

Symptômes

Diagnostic

Traitement

Prévenir la rhabdomyolyse

Qu'est-ce que la rhabdomyolyse?

Lorsque les tissus musculaires squelettiques sont endommagés ou meurent, leurs composants sont décomposés. Ces composants sont ensuite libérés dans le flux sanguin pour être filtrés et retirés du corps.

Plusieurs de ces composants peuvent entraîner des lésions rénales, le plus commun étant la myoglobine des protéines pigmentaires.

La myoglobine peut bloquer le système complexe de tubes du rein. Si les blocages deviennent assez graves, des dommages aux reins et des défaillances peuvent se produire. D'autres enzymes cellulaires, en particulier la créatine kinase (CK), mettent également du stress sur le rein.

Les tissus musculaires endommagés contiennent également des fluides corporels. Cela peut provoquer une déshydratation ainsi que réduire le flux de sang dans le rein, augmentant ainsi le risque de dégâts organiques.

Les complications associées à la rhabdomyolyse dépendent de la gravité du cas et de plusieurs facteurs individuels. Les cas mineurs ne peuvent provoquer aucun symptôme notable et ne peuvent être repérés qu'avec des tests de sérum sanguin. Les cas graves causent souvent des douleurs musculaires sévères et peuvent être mortels.

Causes

La plupart des cas de rhabdomyolyse sont considérés comme une partie du syndrome d'écrasement, une affection qui survient à la suite d'une lésion traumatique du muscle squelettique. Mais en général, tout ce qui provoque des blessures musculaires, une déshydratation ou des lésions rénales augmente les chances d'une personne de développer l'état.

De nombreux cas non causés par un traumatisme direct sont considérés comme le résultat de plusieurs facteurs différents.

Les chercheurs explorent toujours toute la gamme des facteurs qui peuvent influencer le risque de rhabdomyolyse. À l'heure actuelle, les cas de rhabdomyolyse sont classés parmi les suivants:

acquis

Le résultat d'une blessure externe, d'une infection ou de substances

héréditaire, causé par des conditions génétiques telles que les myopathies musculaires

Il existe de nombreuses causes et facteurs de risque de rhabdomyolyse qui sont actuellement reconnus. Ceux-ci incluent ce qui suit:

Endommagement des tissus musculaires squelettiques

ne pas pouvoir se déplacer pendant une période prolongée

surmenage des muscles

coup de chaleur ou overexertion dans des environnements extrêmes

hypothermie

brûlures étendues qui causent des dégâts musculaires

Troubles musculaires héréditaires connus sous le nom de myopathies métaboliques

suppléments diététiques ou suppléments de perte de poids, en particulier ceux contenant de l'éphédra et de la créatine

infections, en particulier infections bactériennes et virales qui causent des infections sanguines

troubles de l'électrolyte, en particulier ceux affectant le potassium et le calcium

troubles endocriniens, tels que l'hypothyroïdie et l'hyperthyroïdie

maladie ou troubles rénaux

une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, ce qui peut entraîner des blessures musculaires et ne pas pouvoir se déplacer

chirurgie vasculaire ou cardiaque, qui provoque souvent des dégâts musculaires et nécessite de longues périodes d'immobilisation pendant et après

l'anémie falciforme

troubles musculaires inflammatoires

Une autre cause possible est l'exposition aux toxines, telles que l'usage excessif ou à long terme d'alcool ou de drogues. Cela comprend également l'exposition aux toxines environnementales, y compris les reptiles ou les venins d'insectes, les moisissures et le monoxyde de carbone.

Certains médicaments peuvent également conduire à une rhabdomylose. Par exemple, on estime que la condition se produit dans environ 0,3 à 13,5 cas sur 1 million de prescriptions en statines. D'autres médicaments incluent des médicaments antipsychotiques et ceux utilisés pour gérer les conditions musculaires telles que la maladie de Parkinson.

Symptômes

Certains symptômes de rhabdomyolyse

 comprennent l'enflure, la faiblesse 

et la douleur dans les muscles.

Bien que les cas légers ne provoquent pas de symptômes, la plupart des personnes atteintes de rhabdomyolyse présentent un ensemble commun de plaintes. La plupart des symptômes apparaissent d'abord dans les heures qui suivent la condition ou une cause s'est produite.

Les premiers symptômes communs de la rhabdomyolyse comprennent:

douleurs musculaires, souvent extrêmement douloureuses et douloureuses

faiblesse musculaire

gonflement musculaire ou inflammation

urine aux teintures noires, colorées ou théières

épuisement général ou fatigue

battements cardiaques irréguliers

des étourdissements, légères ou fausses

confusion ou désorientation

nausées ou vomissements

Une attention médicale doit être recherchée à tout moment où des symptômes de rhabdomylose se produisent. Les cas non traités peuvent devenir graves et peuvent causer des complications mortelles telles que l'insuffisance rénale.

Diagnostic

La plupart des médecins commencent par examiner les antécédents médicaux du patient, compte tenu des facteurs incluant les blessures, le surmenage, l'utilisation de médicaments et d'autres conditions ou symptômes de santé.

Pour un diagnostic, une confirmation de laboratoire est normalement requise. Cela implique une détection de CK dans le sang et la présence de myoglobine dans l'urine. Dans de nombreux cas, des biopsies musculaires sont également effectuées pour confirmer et évaluer les dégâts musculaires. Les niveaux de CK qui sont cinq fois la limite supérieure des niveaux normaux sont considérés comme des signes de rhabdomyolyse. La définition des niveaux normaux de CK dans le sang varie selon le sexe, la race et l'appartenance ethnique. L'activité ou l'effort physique peuvent augmenter temporairement les niveaux de CK. En conséquence, les tests devraient être effectués après avoir évité une activité rigoureuse pendant environ 7 jours. Des tests génétiques peuvent également être effectués chez des personnes soupçonnées de rhabdomyolyse, afin de vérifier la présence de conditions musculaires héréditaires. Une fois que les conditions supplémentaires sont confirmées, elles peuvent être traitées, ce qui réduit les symptômes et la probabilité de retour de la maladie. Traitement Le traitement dépend de la gravité du cas, des symptômes et de la présence de complications supplémentaires pour la santé qui peuvent augmenter le risque de dommages aux reins. Dans les cas graves, les lésions rénales peuvent être irréversibles sans traitement précoce. Une méthode de traitement est une thrombose par voie intraveineuse. De grands volumes d'eau sont souvent administrés aux veines pendant longtemps pour réhydrater le corps et éliminer toute myoglobine. D'autres options de traitement pour la rhabdomyolyse sévère incluent: la dialyse urinaire de la dialyse de la filtration du sang (dans les cas très graves) Prévention de la rhabdomyolyse La manière la plus simple d'éviter la rhabdomyolyse est d'éviter des périodes prolongées d'immobilisation, de rester hydraté et d'exercer dans des limites saines. D'autres conseils communs pour prévenir la maladie comprennent: éviter la perte de poids, les gains musculaires ou les suppléments alimentaires améliorant la performance, en particulier ceux contenant de la créatine, de l'éphédrine, de l'éphédra ou des niveaux élevés de caféine en écoutant son corps lors de l'exercice et ne dépassant pas se sent à l'aise ou naturel à la recherche de conseils de formation si vous tentez un événement physique majeur (comme courir un marathon), augmentez l'intensité de l'exercice et la fréquence en traitant lentement les conditions ou les complications qui sont considérées comme des facteurs de risque qui recherchent un contact médical immédiat dès que les symptômes se produisent ou si la condition est suspectée

Le Viagra peut réduire les caillots de sang après la chirurgie du stent

Le Viagra peut réduire les caillots de sang après la chirurgie du stent

L'utilisation de stents pour prévenir une crise cardiaque est assez fréquente, mais, parfois, l'implantation de stent peut provoquer une réduction de la coagulation du sang ou des artères. De nouvelles recherches montrent qu'un médicament populaire pour la dysfonction érectile peut réduire le risque de ces complications.

Les stents sont de minuscules tubes en maille métallique qui sont insérés dans les artères obstruées pour les garder ouverts et permettre au sang de circuler plus facilement.

Selon l'American Heart Association (AHA), les stents sont «assez communs». Ils sont utilisés lorsque les artères sont rétrécies en raison de l'accumulation de plaque, dans le but de réduire les chances d'une crise cardiaque.

Pour certains patients, les stents réduisent le risque de «resténose» - le renouveau des artères. Mais pour d'autres, ils peuvent avoir l'effet inverse, car les tissus en croissance excessive autour de la zone traitée avec des stents peuvent rendre les artères plus étroites ou bouchées. Cela se produit dans le cas des stents métalliques dénommés, qui sont des stents qui ne sont pas revêtus de drogues.

En revanche, les stents qui sont couverts de médicaments afin d'empêcher les vaisseaux sanguins de se fermer sont appelés «stents à élution médicamenteuse».

Parfois, cependant, les stents à élution médicamenteuse peuvent également causer d'autres complications. Par exemple, malgré le traitement anti-coagulation, des caillots sanguins peuvent encore se développer près du stent.

Mais de nouvelles recherches préliminaires constatent que les stents de revêtement avec un médicament normalement utilisé pour traiter le dysfonctionnement érectile peuvent empêcher les artères de se coller ou de rétrécir.

Les résultats ont été présentés lors des Sessions scientifiques de base des sciences cardiovasculaires de l'AHA de 2017 à Portland, OR. L'auteur principal de l'étude est le Dr Han-Mo Yang, professeur agrégé à la division de cardiologie à l'hôpital universitaire national de Séoul en Corée du Sud.

Le sildénafil réduit l'agglutination des plaquettes

Dr. Yang et ses collègues ont effectué une série de tests chez les rongeurs, en examinant l'effet du médicament sildenafil sur la coagulation du sang.

Le sildénafil est utilisé pour traiter la dysfonction érectile, bien que le médicament ait été développé à l'origine comme un médicament antihypertenseur. Le médicament est maintenant vendu sous le nom de "Viagra" ou "Revatio" - le premier pour la dysfonction érectile, tandis que le dernier est utilisé pour aider les adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire à exercer plus.

Le médicament peut augmenter le flux sanguin et détendre les artères, permettant ainsi au sang de circuler plus librement.

La nouvelle recherche a révélé que le sildénafil «réduit l'agglutination des plaquettes sanguines de 30 pour cent».

Les plaquettes font partie de la raison pour laquelle nous ne saignons pas excessivement quand nous obtenons une petite coupe. Ce sont des cellules de notre sang qui peuvent détecter un vaisseau sanguin endommagé et «venir à la rescousse» en se liant et en formant un caillot sanguin.

Bien sûr, dans le cas de personnes susceptibles d'avoir des artères obstruées, les médecins peuvent prescrire des anti-plaquettes pour réduire le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Dans la nouvelle étude, Yang et l'équipe ont constaté que le sildénafil augmente l'activité d'une enzyme appelée protéine kinase G (PKG).

PKG empêche les parois des artères de s'affaisser après une blessure, de sorte qu'il peut aider à éviter les complications qui se produisent parfois après la chirurgie de placement de stent.

Comme l'expliquent les auteurs, l'implantation des stents réduit l'activité du PKG, ce qui entraîne l'épaississement des artères et une liaison accrue des plaquettes. Par conséquent, l'activation du PKG est cruciale pour le mécanisme par lequel le sildenafil peut prévenir la resténose.

"Si les essais cliniques montrent que le sildénafil réduit la resténose après le placement du stent, il pourrait être utilisé dans le cadre clinique immédiatement parce que le médicament est déjà utilisé dans le monde réel à d'autres fins", explique le Dr Yang.

"[S] ildenafil pourrait être un médicament idéal pour le revêtement des stents à élution médicamenteuse ou pour administrer par voie orale après l'implantation du stent".

L'hypermagnésémie: Causes, symptômes et traitement

L'hypermagnésémie: Causes, symptômes et traitement

L'hypermagnésémie se réfère à une quantité excessive de magnésium dans le flux sanguin. Il est rare et est généralement causé par une insuffisance rénale ou une insuffisance rénale.

Le magnésium est un minéral que le corps utilise comme électrolyte, ce qui signifie qu'il porte des charges électriques autour du corps lorsqu'il est dissous dans le sang.

Le magnésium joue un rôle dans la santé des os, la fonction cardiovasculaire et la neurotransmission, entre autres fonctions. La plupart du magnésium est stocké dans les os.

Contenu de cet article:

Qu'est-ce que l'hypermagnésémie?

Quelles sont les causes de l'hypermagnésémie?

Symptômes

Diagnostic

Traitement

La prévention

Perspective

Qu'est-ce que l'hypermagnésémie?

L'hypermagnésémie est rare et se produit lorsque trop de magnésium circule dans le sang.

Chez les personnes en bonne santé, très peu de magnésium circule dans le sang. Les systèmes gastro-intestinal (intestinal) et rénaux (rénaux) régulent et contrôlent combien de magnésium le corps absorbe des aliments et la quantité excrétée dans les urines.

Ces systèmes contrôlent la quantité de magnésium que le corps absorbe des aliments et la quantité excrétée dans les urines. Un corps sain maintient un taux de 1,7 à 2,3 milligrammes par décilitre (mg / dL) de magnésium en tout temps.

Quelles sont les causes de l'hypermagnésémie?

La plupart des cas d'hypermagnésémie apparaissent chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale. L'hypermagnésémie survient parce que le processus qui maintient les niveaux de magnésium dans le corps à des niveaux normaux ne fonctionne pas correctement chez les personnes atteintes d'un dysfonctionnement rénal et une maladie du foie en phase finale.

Lorsque les reins ne fonctionnent pas correctement, ils ne peuvent pas se débarrasser de l'excès de magnésium, ce qui rend la personne plus susceptible d'une accumulation de minerai dans le sang.

Certains traitements pour les maladies rénales chroniques, y compris les inhibiteurs de la pompe à protons, peuvent augmenter le risque d'hypermagnésémie. La malnutrition et l'alcoolisme sont des facteurs de risque supplémentaires chez les personnes souffrant de maladie rénale chronique.

Autres causes d'hypermagnésémie

Il est rare pour une personne ayant une fonction rénale normale de développer une hypermagnésémie. Si une personne souffrant d'une fonction rénale saine développe une hypermagnésémie, les symptômes sont généralement légers.

D'autres causes d'hypermagnésémie comprennent:

thérapie au lithium

hypothyroïdie

La maladie d'Addison

syndrome du lait et des alcalis

les médicaments contenant du magnésium, comme certains laxatifs et antiacides

hypercalcémie hypocalciurique familiale

La condition peut également se développer chez quelqu'un qui a été traité pour une surdose de médicament avec des cathartiques contenant du magnésium.

Les femmes qui prennent du magnésium comme traitement de la prééclampsie peuvent également être à risque si leur dose est trop élevée.

Symptômes

Les symptômes de l'hypermagnésémie comprennent:

la nausée

vomissement

déficience neurologique

Pression artérielle anormalement basse (hypotension)

rinçage

mal de tête

Des niveaux particulièrement élevés de magnésium dans le sang peuvent entraîner des problèmes cardiaques, des difficultés respiratoires et des chocs. Dans les cas graves, cela peut entraîner le coma.

Diagnostic

L'hypermagnésémie est diagnostiquée à l'aide d'un test sanguin. Le niveau de magnésium trouvé dans le sang indique la gravité de l'état.

Un taux normal de magnésium est compris entre 1,7 et 2,3 mg / dL. Tout ce qui précède et jusqu'à environ 7 mg / dL peut provoquer des symptômes légers, y compris le rinçage, la nausée et le mal de tête.

Les niveaux de magnésium entre 7 et 12 mg / dL peuvent influer sur le cœur et les poumons, et les niveaux dans l'extrémité supérieure de cette gamme peuvent causer une fatigue extrême et une pression artérielle faible.

Les niveaux supérieurs à 12 mg / dL peuvent entraîner une paralysie musculaire et une hyperventilation. Lorsque les niveaux sont supérieurs à 15,6 mg / dL, la condition peut entraîner un coma.

Traitement

La première étape dans le traitement de l'hypermagnésémie est l'identification et l'arrêt de la source de magnésium supplémentaire.

Un approvisionnement en calcium intraveineux (IV) est ensuite utilisé pour réduire les symptômes tels que la respiration diminuée, le rythme cardiaque irrégulier et l'hypotension, ainsi que l'impact neurologique.

Le calcium intraveineux, les diurétiques ou les pilules à eau peuvent également être utilisés pour aider le corps à se débarrasser de l'excès de magnésium.

Les personnes souffrant d'un dysfonctionnement rénal ou celles qui ont subi un surdosage grave de magnésium peuvent nécessiter une dialyse si elles présentent une insuffisance rénale ou si les niveaux de magnésium augmentent encore après le traitement.

La prévention

Les personnes souffrant de problèmes de rein chez le sujet risquent de développer une hypermagnésémie parce que leurs reins peuvent ne pas excréter suffisamment de magnésium.

Éviter les médicaments contenant du magnésium peut aider à prévenir les complications. Cela inclut des antiacides et des laxatifs en vente libre.

Il est conseillé aux médecins de tester l'hypermagnésémie chez quiconque présente des reins sous-performants qui subissent les symptômes associés.

Perspective

Si diagnostiqué tôt, l'hypermagnésémie est habituellement traitable. Si la fonction rénale est normale, les reins peuvent excréter l'excès de magnésium rapidement une fois que la source a été identifiée et arrêtée.

Les cas graves, surtout s'ils sont diagnostiqués tardivement, peuvent être plus difficiles à traiter chez ceux atteints de reins endommagés. La dialyse et le calcium intraveineux peuvent cependant arrêter les symptômes rapidement.

Les personnes âgées atteintes d'un dysfonctionnement rénal présentent un risque plus élevé de développer des complications graves. Les personnes gravement malades déjà admises à l'hôpital ont un taux de décès plus élevé si l'on a diagnostiqué l'esprit avec hypermagnésémie.