Niveaux de MCH dans les analyses de sang:?

Niveaux de MCH dans les analyses de sang: qu'est-ce qu'ils veulent dire?

Les médecins font régulièrement des analyses de sang pour avoir une idée de la santé globale de leurs patients. L'une des choses qu'ils vérifient est les niveaux de MCH.

Ces niveaux sont régulièrement utilisés pour aider à diagnostiquer les troubles sanguins mais peuvent être difficiles à comprendre. Différents niveaux de MCH peuvent causer une variété de symptômes, qui nécessiteront des traitements individuels.

Contenu de cet article:

Qu'est-ce que le MCH?

Qu'est-ce qu'un test CBC?

Causes des faibles niveaux de MCH

Causes des niveaux élevés de MCH

Traitement pour le déséquilibre de niveau MCH

Perspective

Qu'est-ce que le MCH?

MCH signifie l'hémoglobine corpusculaire moyenne.

Les niveaux de MCH se rapportent à la quantité moyenne d'hémoglobine trouvée dans les globules rouges du corps. L'hémoglobine est une protéine dans le sang qui permet aux globules rouges de fournir de l'oxygène aux cellules et aux tissus dans le corps.

Bien qu'ils soient très similaires, les niveaux de MCH ne doivent pas être confondus avec les niveaux de MCHC.

Les niveaux de MCH sont la quantité moyenne d'hémoglobine dans chaque globule rouge. Les niveaux de MCHC sont le poids moyen de cette hémoglobine en fonction du volume des globules rouges. Les deux sont un reflet de la santé de l'hémoglobine dans le sang.

Qu'est-ce qu'un test CBC?

Un test complet de dépistage du sang, ou simplement un test de CBC, est conçu pour donner aux médecins un aperçu général de la santé d'une personne. Le test peut aider à dépister les gens pour une variété de problèmes à la fois et peut aider à diagnostiquer des conditions telles que les troubles de la coagulation, les infections et l'anémie.

Les examens de santé réguliers comprennent souvent un test de SRC. Si les résultats reviennent normalement, la personne peut ne pas avoir besoin d'un autre test avant son prochain examen de santé. Les médecins peuvent commander des tests de SRC si une personne présente des signes d'un trouble qui peut affecter le sang.

Un test CBC peut également être utilisé pour aider à surveiller les personnes atteintes de troubles sanguins. Les médecins les utiliseront pour suivre les progrès d'un traitement et déterminer l'efficacité de ce traitement.

Les tests CBC examinent les trois types de cellules dans le sang. Le test donnera un nombre total de cellules blanches, rouges et plaquettaires.

Les tests CBC examinent les trois types de cellules dans le sang et montrent le nombre total de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes dans le sang.

Niveaux de MCH

Les médecins commandent souvent un test CBC pour connaître les niveaux de santé mentale d'une personne. Les niveaux normaux de MCH sont d'environ 27 à 33 picogrammes (pg) par cellule chez l'adulte. Ces chiffres peuvent varier en fonction de la machine utilisée pour effectuer le test.

Les chiffres sont différents chez les jeunes enfants. Une personne atteinte d'une MCH faible a des concentrations égales ou inférieures à 26 pg par cellule. Une personne ayant des niveaux élevés de MCH aura des concentrations à 34 pg par cellule ou plus.

Causes des faibles niveaux de MCH

Différents types d'anémie peuvent causer de faibles niveaux de MCH. Par exemple, l'anémie microcytaire se produit lorsque les cellules sanguines sont trop petites et ne peuvent pas absorber autant d'hémoglobine qu'elles le devraient. Cela peut être dû à une malnutrition ou à des déficiences nutritionnelles.

Certaines conditions médicales peuvent également causer une anémie, même si la personne mange un régime équilibré et sain.

De faibles quantités de fer dans le sang peuvent également causer de faibles niveaux de MCH. Le corps utilise du fer pour former l'hémoglobine. Si le corps est épuisé, l'anémie ferriprive peut causer de faibles niveaux de MCH. Ce type d'anémie peut être plus fréquent chez les végétariens ou les personnes ayant un mauvais apport nutritionnel.

Les personnes ayant d'autres conditions peuvent également connaître de faibles niveaux de MCH. La maladie cœliaque peut empêcher le corps d'absorber correctement le fer, ce qui rend très difficile de garder les niveaux de fer à l'endroit où ils doivent être.

De même, les personnes qui ont subi un type de chirurgie gastrique peuvent également ne pas être en mesure d'absorber le fer aussi bien qu'ils en ont besoin. Les femmes ayant des menstruations excessives peuvent également devenir anémiques, car elles perdent plus de fer dans le sang menstruel qu'elles ne peuvent récupérer.

Les faibles niveaux de MCH peuvent également apparaître dans un corps qui manque de vitamines clés. Les personnes qui ne reçoivent pas suffisamment de vitamines B telles que folate et B12 peuvent présenter de faibles concentrations de MCH sur leurs tests. Parce que le manque de vitamines peut également afficher des niveaux élevés de MCH, les médecins peuvent demander d'autres tests de laboratoire et leur interprétation pour établir un diagnostic définitif.

Symptômes des faibles niveaux de MCH

Au début, de nombreuses personnes atteintes d'un faible taux de SMI ne présentent aucun symptôme. Lorsque les faibles nombres de MCH persistent ou tombent trop bas, les symptômes commencent à apparaître. Les symptômes de faible HCM comprennent:

essoufflement

perte d'endurance régulière

fatigue constante

vertiges

faiblesse dans le corps

Le faible nombre de MCH peut également affecter la peau. La peau peut pâlir facilement ou chez des personnes atteintes d'un faible taux de MCH.

Toute personne présentant ces symptômes devrait contacter immédiatement son médecin.

Causes des niveaux élevés de MCH

Les scores élevés de MCH sont généralement un signe d'anémie macrocytaire. Cette condition se produit lorsque les cellules sanguines sont trop grandes, ce qui peut résulter de l'absence de vitamine B12 ou d'acide folique dans le corps.

Les scores élevés de MCH peuvent également être le résultat de ce qui suit:

maladies du foie

une glande thyroïde hyperactive

boire de l'alcool régulièrement

complications de certains cancers

complications d'une infection

prendre trop de médicaments contenant des œstrogènes

Symptômes des taux élevés de MCH

Les gens connaissent une MCH élevée causée par une anémie macrocytaire peut présenter des symptômes qui suivent un modèle particulier. Les gens peuvent ne pas remarquer de symptômes au début, mais ils peuvent progressivement s'aggraver avec le temps. Les symptômes de la MCH élevée comprennent: la fatigue, la peau très pâle, les ongles cardiaques rapides qui sont fragiles et le brouillard cérébral facilement cassé ou la confusion et la perte de mémoire Les personnes atteintes d'anémie macrocytaire peuvent également subir des problèmes digestifs. Ils peuvent ne pas avoir de l'appétit, perdre du poids et avoir une diarrhée régulière. Une personne présentant un de ces symptômes devrait parler à son médecin dès que possible. Traitement pour le déséquilibre de niveau MCH

La façon dont les médecins traitent les niveaux d'ESM déséquilibrés peut varier selon les cas. Le traitement dépend en grande partie du traitement de la cause du déséquilibre.

L'ajout de plus de vitamine B12 et d'acide folique à l'alimentation peut être un bon moyen d'aborder les niveaux élevés de MCH. Il est préférable de les obtenir à partir d'une alimentation variée et équilibrée, mais les suppléments peuvent également aider à garder ces niveaux là où ils doivent l'être.

Les faibles niveaux de MCH se produisent généralement en raison de la carence en fer qui a entraîné une anémie. Les médecins peuvent recommander aux individus d'ajouter plus de fer et de vitamine B6 à leur alimentation. Manger de la vitamine C et de la fibre, ainsi que des aliments contenant du fer, peut également aider à augmenter les niveaux de MCH.

Les personnes ayant un déséquilibre dans leurs niveaux de SMI devraient toujours discuter d'un plan de traitement avec leurs médecins avant de prendre tout supplément ou d'apporter des changements drastiques à leur alimentation.

Perspective

La plupart des gens peuvent améliorer leurs niveaux de MCH en modifiant leur alimentation. Des injections de fer peuvent être nécessaires pour les personnes atteintes de troubles qui empêchent l'absorption du fer. D'autres personnes peuvent nécessiter des transfusions régulières avec du sang riche en fer.

Les gens devraient être informés par leur médecin de ce qu'ils mangent et boivent au cours du processus d'essai afin de rendre le diagnostic et le traitement aussi doux que possible.

Enfant sud-africain en rémission du VIH sans drogue

Enfant sud-africain en rémission du VIH sans drogue

Un enfant de 9 ans originaire d'Afrique du Sud a vécu avec le VIH dans une rémission sans drogue pendant 8,5 ans, ont annoncé les scientifiques lors de la neuvième conférence de la Société internationale du sida, tenue à Paris, en France. Les chercheurs rapportent que c'est le troisième cas de rémission prolongée du VIH chez un enfant après un traitement anti-VIH.

La recherche s'ajoute à un nombre croissant de preuves suggérant que le traitement précoce du virus dans la petite enfance peut supprimer le VIH à des niveaux indétectables, ce qui pourrait réduire le besoin de traitement médical tout au long de la vie.

Le docteur Avy Violari, responsable de la recherche pédiatrique à l'unité de recherche périnatale sur le VIH à l'Université des Witwatersrand à Johannesburg (Afrique du Sud), a dirigé l'étude avec Mark Cotton, responsable de la Division des maladies infectieuses pédiatriques de l'Université de Stellenbosch. Afrique du Sud.

Lors de la conférence, les chercheurs ont présenté le cas de l'enfant sud-africain, qui a été diagnostiqué avec une infection par le VIH en 2007, à seulement 32 jours. L'enfant a été inscrit à l'essai clinique de thérapie antirétrovirale chez les enfants avec VIH (CHER), qui est financé par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID).

Les nourrissons de l'essai ont été assignés au hasard pour recevoir soit un traitement antirétroviral différé (ART), soit un traitement antirétroviral pendant 40 ou 96 semaines, auquel cas le traitement serait arrêté.

L'enfant sud-africain faisait partie des 143 nourrissons ayant reçu un traitement antirétroviral pendant au total 40 semaines.

Traitement antirétroviral lié à la rémission du VIH

Avant le traitement, les niveaux de VIH de l'enfant dans le sang, ou la charge virale, étaient très élevés. À environ l'âge de 9 semaines, l'enfant a commencé l'ART, ce qui a supprimé le virus à des niveaux indétectables. Le traitement de l'enfant a été arrêté à 40 semaines et sa santé immunitaire a été surveillée pendant les années d'examens de suivi.

Les chercheurs ont évalué la santé immunitaire de l'enfant et la présence de VIH à l'âge de 9,5 ans. Ils ont trouvé un réservoir de virus dans une petite partie des cellules immunitaires, mais sinon aucune preuve d'infection par le VIH n'a été détectée et il n'y avait aucun symptôme associé.

Bien que les chercheurs aient détecté une trace de réponse par le système immunitaire, ils n'ont pas été en mesure d'identifier un VIH capable de se répliquer. Il a été confirmé que l'enfant n'a pas de caractéristiques génétiques liées au contrôle spontané du VIH, ce qui suggère que les 40 semaines d'ART reçues pendant la petite enfance ont peut-être joué un rôle clé dans la rémission du VIH.

Depuis le traitement initial, l'enfant a maintenu des niveaux indétectables de VIH. "À notre connaissance, c'est le premier cas signalé de contrôle soutenu du VIH chez un enfant inscrit dans un essai randomisé d'interruption de l'ART après un traitement au début de la petite enfance", a déclaré le Dr Violari.

Troisième cas de rémission prolongé exempt de drogue

Le cas de cet enfant est le troisième cas de rémission du VIH à long terme sans traitement médicamenteux continu. En 2010, un enfant connu sous le nom de "Mississippi Baby" a reçu un traitement anti-VIH 30 heures après la naissance. Après avoir cessé le traitement à environ 18 mois, le virus a été contrôlé sans médicaments pendant 27 mois avant de réapparaître dans son sang.

En 1996, un enfant français est né avec le VIH et a commencé un traitement anti-VIH à 3 mois. En 2015, les chercheurs ont indiqué que, après l'arrêt de la thérapie entre 5 et 7 ans, l'enfant était en rémission du VIH sans médicaments depuis plus de 11 ans.

Un traitement cohérent empêche la transmission du VIH chez les homosexuels

Un traitement cohérent empêche la transmission du VIH chez les homosexuels

Les chercheurs montrent que le traitement continu chez les hommes homosexuels séropositifs peut supprimer le virus, ce qui signifie qu'ils ne peuvent jamais transmettre leur maladie à un partenaire séronégatif.

"Une étude plus approfondie est nécessaire pour apprendre comment induire la rémission du VIH à long terme chez les bébés infectés", explique Anthony S. Fauci, directeur du NIAID.

"Cependant, ce nouveau cas renforce notre espoir qu'en traitant les enfants infectés par le VIH pendant une brève période commençant dans la petite enfance, nous pourrions leur épargner le fardeau de la thérapie tout au long de la vie et les conséquences pour la santé de l'activation immunitaire à long terme généralement associée avec la maladie du VIH ".

Anthony S. Fauci

"Nous croyons qu'il y a eu d'autres facteurs en plus de l'ART précoce qui ont contribué à la rémission du VIH chez cet enfant. En étudiant davantage l'enfant, nous pouvons élargir notre compréhension de la façon dont le système immunitaire contrôle la réplication du VIH", conclut Caroline Tiemessen, Ph. D., responsable de la biologie cellulaire au centre du VIH et des IST de l'Institut national des maladies transmissibles à Johannesburg (Afrique du Sud).

Utilisation de la metformine liée au risque de faible taux d'hormones thyroïdiennes

Utilisation de la metformine liée au risque de faible taux d'hormones thyroïdiennes

La metformine est un médicament couramment utilisé pour traiter le diabète de type 2 en contrôlant la quantité de sucre dans le sang. Maintenant, une nouvelle étude suggère que les patients atteints de thyroïdes sous-actifs qui prennent de la metformine ont un risque accru de faibles niveaux d'hormone stimulant la thyroïde.

Avoir une thyroïde sous-active - également connu sous le nom d'hypothyroïdie - signifie que la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormone thyroïdienne pour répondre aux besoins du corps. L'hormone thyroïdienne règle le métabolisme, affectant presque tous les organes du corps.

Les faibles niveaux d'hormone stimulant la thyroïde (TSH), qui sont excrétés par la glande pituitaire, peuvent causer des dommages graves, y compris les maladies cardiovasculaires et les fractures.

La metformine est utilisée seule ou en association avec d'autres médicaments, comme l'insuline, pour traiter le diabète de type 2 en diminuant la quantité de sucre absorbée par les aliments et la quantité de foie.

Le diabète à long terme et l'hyperglycémie peuvent devenir des complications graves ou mortelles, telles que les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, les problèmes rénaux, les lésions nerveuses et les problèmes oculaires.

Cependant, des recherches antérieures ont suggéré que la metformine pourrait réduire les taux de TSH, ce qui pourrait exposer les patients à des effets néfastes de l'hyperthyroïdie sous-clinique.

En tant que tel, les chercheurs de cette dernière étude, menée par le Dr Laurent Axoulay de l'Université McGill à Montréal, au Canada, ont examiné les données sur 74 300 patients qui ont reçu de la metformine et de la sulfonylurée - un autre médicament commun pour le diabète - sur une période de 25 ans.

Ils publient leurs résultats au Canadian Medical Association Journal (CMAJ).

«Metformine associée à un risque accru de 55% de faible taux de TSH»

Parmi les participants à l'étude, 5 689 avaient été traités pour l'hypothyroïdie, alors que près de 60 000 avaient une fonction thyroïdienne normale. Parmi le groupe de l'hypothyroïdie, il y avait 495 cas de TSH faible par an, contre 322 dans le groupe normal.

Les chercheurs ont constaté que chez les patients atteints d'hypothyroïdie traitée, l'utilisation de la metformine était liée à un risque accru de 55% de faible taux de TSH, par rapport à l'utilisation de la sulfonylurée.

Faits sur l'hypothyroïdie

Sans suffisamment d'hormone thyroïdienne, les fonctions du corps ralentissent

Aux États-Unis, environ 4,6% de la population de plus de 12 ans ont une hypothyroïdie

Les symptômes comprennent la fatigue, le gain de poids, l'intolérance au froid, la constipation, la diminution de la fertilité et la dépression.

L'équipe ajoute que l'utilisation de la metformine ne semble pas affecter les personnes ayant une fonction thyroïdienne normale.

Ils concluent que leurs résultats «étayent l'hypothèse selon laquelle la metformine peut entraîner une réduction des taux de TSH chez les patients atteints d'hypothyroïdie traitée».

Le Dr Axoulay ajoute:

"Compte tenu de l'incidence relativement élevée de taux de TSH faibles chez les patients prenant de la metformine, il est impératif que les études futures évaluent les conséquences cliniques de cet effet".

Bien que leur étude ait une grande taille d'échantillon, il y avait certaines limites. Par exemple, leurs données ont montré des enregistrements de prescriptions écrites par des médecins, mais on ignore si les patients ont suivi le traitement. Cependant, les chercheurs ont déclaré que les renouvellements de prescription étaient «probablement de bons indicateurs d'adhésion».

Ils ajoutent que, compte tenu de nature observatoire de l'étude, il faut tenir compte de la confusion résiduelle, malgré le fait que des résultats cohérents ont été observés.

Nouvelles médicales Aujourd'hui, récemment, a rapporté une étude qui suggère que la metformine pourrait augmenter la durée de vie des personnes non diabétiques.

Le médicament contre le diabète metformine pourrait prolonger la durée de vie

La metformine est approuvée aux États-Unis pour traiter le diabète de type 2. Une nouvelle étude de l'Université de Cardiff, au Royaume-Uni, impliquant plus de 180 000 personnes, révèle que la drogue pourrait également augmenter la durée de vie des personnes non-diabétiques.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), il y a environ 29,1 millions de personnes aux États-Unis avec un diabète, équivalant à 9,3% de la population.

Le diabète de type 2 représente 90 à 95% des cas de diabète et est généralement associé à un âge plus avancé, à une obésité et à une inactivité physique, des antécédents familiaux de diabète de type 2 ou des antécédents personnels de diabète gestationnel.Le médicament contre le diabète metformine pourrait prolonger la durée de vie

Le diabète de type 2 peut être évité par une alimentation saine, une activité physique régulière et une perte de poids. Il peut être contrôlé avec ces mêmes activités, mais l'insuline ou les médicaments oraux peuvent également être nécessaires.

La metformine (chlorhydrate de metformine) est un médicament antidiabétique biguanide oral pour traiter le diabète de type 2, un état dans lequel le corps n'utilise pas normalement l'insuline et, par conséquent, ne peut pas contrôler la quantité de sucre dans le sang.

La metformine aide à contrôler la quantité de glucose (sucre) dans votre sang, elle diminue la quantité de glucose que vous absorbez de votre nourriture et la quantité de glucose produite par votre foie. La metformine augmente également la réponse de votre corps à l'insuline, une substance naturelle qui contrôle la quantité de glucose dans le sang.

L'objectif de l'étude, publié dans le diabète diabétique, l'obésité et le métabolisme, était de comparer la mortalité toutes causes chez les patients diabétiques traités soit avec de la sulfonylurée, soit avec de la metformine avec des personnes assorties sans diabète, y compris l'âge, le sexe, la même pratique générale, le tabagisme et critères d'état clinique.

Les données proviennent du Clinical Practice Research Datalink (CPRD), qui regroupe des données pseudonymisées cliniquement riches recueillies auprès des médecins généralistes (médecins généralistes) au Royaume-Uni et représente environ 10% de la population britannique.

Les données disponibles auprès du CPRD comprennent les données démographiques, les symptômes et les diagnostics, les prescriptions, les immunisations, les résultats des enquêtes, les renvois aux spécialistes et les soins secondaires, les commentaires d'autres établissements de soins et l'information sur le mode de vie, comme l'indice de masse corporelle (IMC), le tabagisme et l'exercice 

Au total, 78 241 sujets traités avec de la metformine, 12 222 traités avec de la sulfonylurée ont été identifiés, avec 90 463 sujets sans diabète qui correspondaient à leurs cas respectifs.

Récemment, Medical News Today a rapporté des recherches qui constatent que la metformine peut ralentir le processus de vieillissement et augmenter la durée de vie. Cette étude a été menée par Wouter De Haes, de Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven) en Belgique et testée dans les vers ronds. Des recherches ont également porté sur la santé et l'amélioration de la durée de vie chez les souris mâles d'âge moyen utilisant la metformine.

«Le médicament diabétique bon marché et largement prescrit peut avoir des effets bénéfiques» pour tous

Au total, il y a eu 7 498 décès au cours de l'étude. L'auteur principal, le professeur Craig Currie, de l'École de médecine de l'Université de Cardiff, révèle:

"Ce que nous avons trouvé était éclairant. Les patients traités avec de la metformine avaient une amélioration faible mais statistiquement significative de la survie par rapport à la cohorte des non-diabétiques, alors que ceux traités avec des sulfonylurées avaient une survie constamment réduite par rapport aux patients non diabétiques. Sans aucune manipulation statistique intelligente. "

"Étonnamment, ajoute-t-il, les résultats indiquent que ce médicament diabétique peu coûteux et largement prescrit peut avoir des effets bénéfiques non seulement sur les patients atteints de diabète, mais aussi pour les personnes sans et de façon intéressante les personnes atteintes de diabète de type 1. La metformine a été démontrée anti-cancer et anti-maladies cardiovasculaires. Il peut également réduire les chances des pré-diabétiques de développer la maladie par un tiers ".

Il souligne que la vie n'est pas vraiment un lit de roses pour ceux qui ont le diabète de type 2. En fin de compte, leur maladie progresse, et des traitements plus agressifs devront peut-être être introduits comme alternative. Il ajoute: "Les gens perdent en moyenne environ 8 ans de leur espérance de vie après avoir développé le diabète. La meilleure façon d'éviter complètement la condition est de garder modérément maigre et de faire un léger exercice léger".

Le contrôle de la glycémie chez les enfants et les adolescents

Le contrôle de la glycémie chez les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 2 est mieux réalisé avec un combo metformine plus rosiglitazone, par rapport à la metformine ou à la metformine plus de changements de mode de vie, ont rapporté les chercheurs dans le NEJM (New England Journal of Medicine). Le contrôle du sucre dans le sang est également connu sous le nom de contrôle glycémique ou de contrôle de la glycémie.

Il existe des données fiables très limitées pour guider le traitement chez les jeunes patients atteints de diabète de type 2, même si les taux dans ce groupe d'âge ont augmenté au cours des dix dernières années. Au cours des dernières décennies, la prévalence de l'obésité chez les enfants aux États-Unis a considérablement augmenté.

Dans cette étude, les chercheurs ont comparé l'efficacité de trois régimes de traitement - ils se sont concentrés sur un contrôle glycémique durable chez les patients pédiatriques récemment diagnostiqués avec le diabète de type 2.

699 patients âgés de 10 à 17 ans ont d'abord été traités avec 1000 mg de metformine seule deux fois par jour, jusqu'à ce qu'ils atteignent des taux d'hémoglobine glyquée de

Groupe de metformine en monothérapie - il ont continué uniquement sur la metformine

Combo metformine plus le groupe de rosiglitazone (4 mg deux fois par jour)

Metformin plus groupe de programme de style de vie-intervention - patients axés sur le régime alimentaire pour atteindre le poids corporel idéal, plus l'activité physique

Les chercheurs cherchaient (perte primaire) de perte de glycémie à six mois de traitement.

Les auteurs ont expliqué que le combo de médicaments était considérablement plus efficace que le traitement de la metformine, bien que l'utilisation de Avandia (rosiglitazone) ait légèrement diminué dans plusieurs régions du monde, principalement en raison d'événements indésirables cardiovasculaires liés à son utilisation en association avec TZD (thiazolidinedione ) chez les patients adultes.

L'étude avait été conçue avant que les préoccupations concernant les médicaments de type TZD n'apparaissent.

Les chercheurs ont constaté que la metformine semble seule offrir une thérapie incomplète et insatisfaisante pour de nombreux patients pédiatriques.

L'intervention sur le mode de vie a également semblé ne pas être suffisamment efficace pour un nombre significatif de patients.

Cependant, trouver la combinaison idéale des deux médicaments est vital car les thiazolidinediones sont connues pour être associées à des effets secondaires indésirables chez les adultes.

Au cours d'un suivi moyen de 3,86 ans, les pourcentages suivants ont eu un échec du traitement (taux d'hémoglobine glyquée d'au moins 8% pendant 6 mois ou décompensation métabolique soutenue nécessitant de l'insuline):

39% dans le groupe de thérapie combinée

52% dans le groupe metformine en monothérapie

47% dans le groupe d'intervention de mode metformine plus

Les auteurs disent que leurs résultats indiquent que la majorité des patients pédiatriques atteints de diabète de type 2 auront besoin de plusieurs agents oraux ou d'insulinothérapie dans quelques années après leur diagnostic.

Dans un résumé dans le même journal, les chercheurs ont conclu:

"La monothérapie avec la metformine a été associée à un contrôle glycémique durable dans environ la moitié des enfants et des adolescents atteints de diabète de type 2. L'addition de la rosiglitazone, mais pas une intervention intensive sur le mode de vie, était supérieure à la metformine seule".

Diabetic Macular Edema Drug gagne l'approbation de la FDA

Diabetic Macular Edema Drug gagne l'approbation de la FDA

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé le médicament de Genentech Lucentis (injection de ranibizumab) pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique (DME), une maladie de l'oeil qui peut causer la cécité chez les personnes atteintes de diabète.

En annonçant la décision de la presse vendredi, la FDA a déclaré que le médicament est destiné à être utilisé avec un «bon contrôle du sucre diabétique» et est conçu pour être administré une fois par mois en tant qu'injecture dans l'œil par un professionnel de la santé qualifié.

Lucentis est déjà approuvé aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire (AMD) liée à l'humidité (néovasculaire) et de l'œdème maculaire après l'occlusion de la veine rétinienne (RVO).

La macula est la zone au centre de la rétine, qui est responsable de la vision précise de Centrol. Les dommages à cette partie de l'œil signifient que les gens perdent la vision centrale (par exemple, ils ne peuvent pas voir les visages), mais pas la vision périphérique.

Le DME gonfle la macula et commence par le diabète, ce qui peut endommager les vaisseaux sanguins de l'œil. L'effet subséquent sur la rétine s'appelle rétinopathie diabétique, la maladie de l'œil diabétique la plus fréquente. Les vaisseaux sanguins endommagés peuvent fuir du sang et des liquides, ce qui provoque un gonflement et une vision floue et peut éventuellement conduire à une perte grave de vision et de cécité.

La FDA a examiné deux études cliniques, RIDE et RISE, qui ont testé la sécurité et l'efficacité de Lucentis comme traitement pour le DME.

Ensemble, les études ont traité et ont suivi 759 patients pendant 3 ans. Les patients ont été répartis au hasard dans trois groupes: l'un a reçu une dose de 0,3 mg (250 patients), un autre a reçu une dose de 0,5 mg (252) et les témoins (257) ont reçu une drogue simulée pendant les 24 premiers mois.

Au mois 24, les patients ont subi un examen oculaire où ils ont dû lire des lettres disposées ligne par ligne sur un tableau de test de vision.

Les résultats ont montré que les patients qui ont reçu 0,3 mg de Lucentis ont connu des améliorations significatives de la vision par rapport aux témoins, mais ce n'était pas le cas avec la dose plus élevée.

Plus précisément, les améliorations étaient les suivantes:

Plus de patients qui ont reçu le médicament à 0,3 mg par dose ont pu lire trois lignes supplémentaires (15 lettres) sur le tableau des yeux que les témoins: dans l'étude RIDE, 34% du groupe de médicaments contre 12% dans le groupe témoin et dans le groupe témoin L'étude RISE, c'est-à-dire 45% contre 18%, respectivement.

Les patients qui ont reçu le médicament à la dose de 0,3 mg ont montré une amélioration moyenne de la vision de plus de deux lignes (10 lettres): RIDE 10.9 versus 2.3 lettres (groupe de drogues versus témoins) et RISE 12.5 contre 2.6 lettres respectivement.

Le gain significatif de la vision moyenne a été observé 7 jours après le premier traitement.

Les patients qui ont reçu la dose de 0,3 mg du médicament étaient significativement plus susceptibles de maintenir leur vision (définie comme perdant moins de 15 lettres sur le tableau des yeux): dans l'étude RIDE, 98% du groupe de médicaments comparativement à 92% des témoins, et dans l'étude RISE, il s'agissait de 98 contre 90% respectivement.

Les améliorations de la vision mesurées à 24 mois dans le groupe de médicaments ont été maintenues avec un traitement continu jusqu'à 36 mois.

Les effets indésirables les plus fréquents chez les patients traités par le médicament incluaient le saignement de la conjonctive (le tissu qui recouvre l'intérieur des paupières et recouvre la surface de la partie blanche de l'œil), une pression intraoculaire accrue (pression à l'intérieur de l'œil) douleurs oculaires et flotteurs.

David M Brown, spécialiste de la rétine chez The Methodist Hospital, Houston Texas et chercheur d'essai clinique, a déclaré à la presse:

"Cette approbation est un progrès important dans la lutte contre la cécité pour les personnes atteintes de diabète".

"Maintenant qu'il sera disponible, la thérapie de Lucentis peut commencer à faire une différence dans la vie de nos patients avec DME", at-il ajouté.

Les chiffres des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis montrent que 26 millions d'Américains ont un diabète de type 1 ou de type 2. La maladie est la principale cause de nouvelle cécité chez les 20 à 74 ans.

Selon l'Enquête nationale sur l'évaluation de la santé et de la nutrition 2005-2008 (NHANES), chez les Américains âgés de 40 ans et plus, plus de 4,2 millions ont une rétinopathie diabétique, et une analyse ultérieure montre que plus d'un demi-million ont un DME.

Renata Albrecht, directrice de la Division des produits de transplantation et d'ophtalmologie au Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, a déclaré à la presse:

«Le diabète est un problème majeur de santé publique dans notre pays et tous les patients diabétiques risquent de développer un œdème maculaire diabétique».

La rétine artificielle se rapproche d'un matériau sans fil révolutionnaire

La rétine artificielle se rapproche d'un matériau sans fil révolutionnaire

Une étude de preuve de concept publiée dans la revue Nano Letters, rapporte comment un nouveau matériau révolutionnaire peut activer les neurones du cerveau en réponse à la lumière sans l'utilisation de fils dans une source externe d'énergie ou de lumière.

L'équipe, dirigée par Yael Hanein, professeur à l'École de génie électrique de l'Université de Tel Aviv (TAU) en Israël, espère que leur nouveau matériel - qui utilise la nanotechnologie - aidera un jour à restaurer la vue sur les rétines endommagées par des maladies telles que l'âge- la dégénérescence maculaire associée (AMD) - la principale cause de perte de vision centrale dans le monde entier.

La nanotechnologie est un domaine en croissance rapide où vous pouvez manipuler la matière à l'échelle atomique et moléculaire pour créer des matériaux avec des propriétés nouvelles remarquables et variées

D'autres équipes travaillent également sur des dispositifs d'implant qui utilisent diverses technologies qui «voient» la lumière et envoient des signaux visuels au cerveau et contre les effets de la DMLA et d'autres maladies de perte de vision.

Mais l'équipe derrière la nouvelle étude note que beaucoup de ces approches utilisent des pièces métalliques et un câblage encombrant ou produisent des images à basse résolution.

Le professeur Hanein, qui dirige également le Centre pour Nanosciences et Nanotechnologies de TAU, déclare: «Par rapport aux technologies testées dans le passé, ce nouveau dispositif est plus efficace, plus souple et peut stimuler les neurones de manière plus efficace.

«La nouvelle prothèse est compacte, contrairement aux modèles précédents qui utilisaient des fils ou des métaux en essayant de détecter la lumière», ajoute-t-elle. "En outre, le nouveau matériau est capable d'une résolution spatiale plus élevée, alors que les dessins plus anciens ont lutté dans ce domaine".

La rétine artificielle sans fil utilise des nanorodiums semi-conducteurs et des nanotubes de carbone

Le matériau révolutionnaire qui a le potentiel de remplacer une rétine endommagée est un film sans fil, sensible à la lumière et flexible, composé de nanorodium semi-conducteur et de nanotubes de carbone.

L'équipe a testé le matériau de rétine artificiel avec des rétines de poussins qui n'étaient pas encore sensibles à la lumière et ont montré que cela pourrait rendre les cellules du cerveau réagir à la lumière.

Il reste encore beaucoup à faire avant que le nouveau matériau ne remplace une rétine endommagée. Les chercheurs croient que les personnes atteintes d'AMD - qui affectent généralement les années 60 et endommagent une partie spécifique de la rétine - sont susceptibles d'être parmi les premières à bénéficier si les tests chez les animaux montrent qu'elles conviennent à long terme.

Les fonds pour l'étude proviennent du ministère israélien de la Science et de la Technologie, du Conseil européen de la recherche et du Conseil de recherches en biotechnologie et en sciences biologiques.

Un autre problème oculaire qui se développe avec l'âge est la presbytie - perte de vision de près - qui touche un milliard de personnes et plus dans le monde entier. En octobre 2014, Medical News Today a appris le développement d'incrustations cornéennes qui suppriment le besoin de lunettes de lecture.

En rapport avec les résultats d'une étude, les chercheurs ont déclaré que l'inlay de KAMRA améliorait la vision de près assez bien pour que 80% des 507 participants puissent lire un journal sans nuire à la vision à distance pour des activités courantes telles que la conduite.

Maladies chroniques - Comment surmonter les facteurs génétiques et de style de vie

Maladies chroniques - Comment surmonter les facteurs génétiques et de style de vie

On s'inquiète de la manière dont les modes de vie modernes peuvent causer des mécanismes de défense physiologique à la lumière de l'augmentation spectaculaire des personnes atteintes de maladies inflammatoires chroniques, comme les allergies, l'asthme et le syndrome du côlon irritable.

Les chercheurs ont mené une étude prospective prospective selon les prévisions de la Fondation européenne de la science (ESF), en évaluant les défis liés aux maladies inflammatoires chroniques. Leurs résultats, publiés dans un supplément au Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), journal officiel de l'American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI), rapportent les détails de 10 domaines clés avec la plus haute priorité pour la recherche.

Harald Renz, MD, président du comité de l'Institut de médecine de laboratoire et de pathobiochemistry, Molecular Diagnostics, Phillips University à Marburg, Allemagne:

"Beaucoup de maladies transmissibles ont été effectivement éradiquées au cours du dernier demi-siècle, mais il y a eu une augmentation marquée de l'incidence des maladies inflammatoires chroniques.

Des stratégies sont nécessaires de toute urgence pour déterminer les causes de ces maladies chroniques et identifier les cibles de thérapie et de prévention ".

La détermination des facteurs responsables du développement des maladies inflammatoires chroniques demeure difficile. Bien que les preuves épidémiologiques indiquent clairement que l'influence de l'environnement est responsable, pas tout le monde dans ces environnements ne développe des maladies; et malgré le fait que la susceptibilité à une maladie inflammatoire chronique joue évidemment un rôle important, la génétique seule peut ne pas être le seul facteur déterminant, car la susceptibilité à une maladie plus tard peut être influencée par des expositions prénatales. Un autre facteur d'influence qui détermine la probabilité qu'une personne développe des maladies comme l'asthme et les allergies au cours de la vie est de savoir si une personne est allaitée et exposée à des microorganismes après la naissance.

Le Dr Renz et son équipe du Comité Scientifique de l'ESF Forward Look on Gene-Environment Interaction in Chronic Disease (GENESIS) ont déterminé les principales recommandations de leur étude énumérant la plus haute priorité pour la recherche sur les maladies inflammatoires chroniques:

Pour comprendre les maladies inflammatoires chroniques, les chercheurs devraient appliquer une approche globale ou internationale.

Des stratégies de recherche interdisciplinaires efficaces doivent être établies

La question de la tolérance devrait être au centre des chercheurs

La thérapie et la prévention doivent être clairement distinguées dans la recherche.

Les grandes études prospectives de cohorte qui incluent le phénotypage en profondeur doivent être prioritaires.

Des partenariats public-privé efficaces doivent être développés pour assurer l'échange gratuit d'informations.

De grands investissements sont nécessaires pour l'infrastructure, le personnel et le développement d'outils de recherche.

Un financement dédié doit être fourni pour la recherche interdisciplinaire.

Les protocoles de collecte de données, la gestion et le stockage doivent être unifiés.

De nouveaux outils et modèles expérimentaux doivent être développés.

En outre, le comité a également souligné une série de cibles de recherche stratégiques clés qui peuvent potentiellement accomplir des progrès significatifs dans la gestion des maladies chroniques:

Thérapie et prévention.

En raison de la complexité des maladies inflammatoires chroniques, les traitements du patient doivent être basés sur un phénotypage environnemental, biologique et clinique profond car il n'est pas possible d'établir si les thérapies potentielles sont cliniquement inefficaces ou simplement pas ciblé correctement sans phénotypage. Le comité demande une identification de nouveaux marqueurs biologiques pour améliorer la classification des patients, ainsi que pour les investissements en bioinformatique et en biologie des systèmes afin de réaliser tout le potentiel des données omiques.

Les principaux problèmes de prévention comprennent le choix de populations appropriées et la tolérance à long terme des agents de protection putatifs à long terme. Prévenir les maladies allergiques avec des probiotiques sous la forme de suppléments alimentaires pour nourrissons a produit des résultats mitigés dans les études cliniques. Le terme «probiotique» devrait être utilisé avec prudence selon le comité. D'autres recherches sont nécessaires pour comprendre la fonction des microbes intestinaux dans la santé et la maladie.

Grandes études de cohorte.

Selon le comité, les chercheurs doivent effectuer de grandes études de cohorte qui commencent avant la naissance et rendre compte de l'impact de la façon dont les facteurs intrinsèques et extrinsèques déterminent la probabilité d'être en santé de chaque individu ou de développer une maladie chronique lorsqu'il reçoit les stimuli environnementaux adéquats. Ces études évalueraient les données biologiques, y compris les facteurs cliniques, génomiques et environnementaux ainsi que les facteurs psychosociaux tels que le stress. Les collaborations internationales, y compris la couverture des populations ayant des modes de vie et des expositions environnementales, sont importantes pour ces études.

Partenariats.

L'évolution du modèle mondial de maladies chroniques dans les pays en développement offre l'occasion d'établir des facteurs clés qui confèrent à la fois des risques et des avantages protection. Le comité suggère d'établir des projets de recherche dans des régions où le risque de maladie inflammatoire chronique est faible ou en développement, ainsi que l'établissement de cohortes de naissance parallèles dans des régions à faible et à haut risque. Il est également essentiel d'établir des partenariats interdisciplinaires qui s'étendent plus loin que les disciplines traditionnelles, comme l'épidémiologie et la microbiologie aux mathématiques, à l'écologie et à la virologie. Une force motrice majeure pour les recherches futures est d'avoir des partenariats public-public efficaces avec un échange approprié d'informations entre le milieu universitaire et l'industrie. Outils de recherche, génération de données et gestion, et infrastructure et personnel. De nouvelles stratégies de recherche seront nécessaires pour tenir compte de la diversité du microbiome dans le choix des modèles expérimentaux ainsi que de la reproductibilité potentielle des résultats. En raison de la complexité initiée par le microbiome, la recherche nécessitera un investissement important nécessaire au développement de la bioinformatique et des approches de biologie des systèmes nécessaires à l'évaluation des ensembles de données générés. Il nécessite également une infrastructure électronique qui prend en charge les approches intégrées et la collaboration ouverte. Pour s'assurer qu'aucune présentation excessive de disciplines spécifiques ne soit faite à l'appui d'approches impartiales, le financement devrait être fourni par les groupes spéciaux. Il nécessite également une nouvelle génération de scientifiques biologiques et médicaux qui seront prêts à exploiter les développements rapides dans les technologies de l'information et qui sont en mesure d'utiliser les connaissances d'un large éventail de disciplines scientifiques, y compris des domaines tels que les finances et l'ingénierie. Le comité recommande de créer des écoles supérieures internationales qui offrent une formation spécifique à la recherche interdisciplinaire. Dans l'avant-propos qui accompagne le supplément, Lars V. Kristiansen, PhD, responsable scientifique, European Science Foundation, European Medical Research Councils à Strasbourg, France, et son équipe, commentent dans l'avant-propos qui accompagne le supplément, en disant: "Les coûts socio-économiques de la maladie chronique les maladies sont étonnantes et en constante augmentation. Il est urgent de prioriser les ressources et d'identifier les initiatives scientifiques et sociétales les plus efficaces à adopter. La collaboration nationale dans la région européenne représente la manière la plus efficace pour les stratégies d'amélioration des maladies inflammatoires chroniques Le monde occidental peut être atteint. "

Qu'est-ce que Fluocinonide pommade?

Fluocinonide pommade est un générique corticostéroïde qui peut être prescrit pour plusieurs affections cutanées, telles que différents types d'éruptions cutanées, l'eczéma et la dermatite. C'est une concentration de 0,05 pour cent de fluocinonide destinée à une application topique sur la peau. Les patients peuvent obtenir un soulagement des symptômes tels que la formation de croûtes, une desquamation et sécheresse de la peau, ainsi que des démangeaisons, un gonflement et une rougeur.

Certaines précautions doivent être prises avant d'utiliser fluocinonide pommade. Il n'est pas destiné à une application sur une zone de peau qui a une infection actuelle ou une plaie, ou à la peau qui est abrasée ou autrement cassé. Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence chez les enfants, car ils peuvent être plus sensibles aux effets secondaires. Elle peut également affecter leur taux de croissance. Les patients qui utilisent ce parfum pour une période de temps prolongée peuvent être invités à subir des tests de laboratoire, tels que la fonction de la glande surrénale des tests, pour surveiller les effets secondaires possibles.

Les patients doivent se laver les mains et nettoyer la zone de peau à traiter. Une petite quantité de pommade doit être appliquée sur la peau, et distribuée en une couche mince. Le patient peut être chargé d'appliquer deux à quatre fois par jour, et devrait éviter de couvrir la zone avec un bandage ou des vêtements ajustés. Fluocinonide pommade n'est pas destiné à être appliqué sur les aisselles, le visage, ou de l'aine.

Certains effets indésirables peuvent survenir avec l'utilisation de fluocinonide pommade, qui devrait être annoncé au médecin s'ils deviennent gênants. La zone de peau traitée peut développer une irritation, des démangeaisons, ou de la sécheresse. Il peut également graver ou piqûre. Ces effets secondaires devraient résoudre après quelques jours d'utilisation du médicament.

Il est rare pour fluocinonide pommade à passer dans la circulation sanguine à travers la peau, mais les patients doivent être conscients des symptômes possibles de cette complication. Ceux-ci peuvent inclure la perte de poids, gonflement des pieds et des chevilles, et des problèmes de vision. Augmentation de la miction et de la soif, maux de tête, une fatigue excessive et ont également été signalés. D'autres effets secondaires graves qui peuvent survenir rarement avec l'utilisation de fluocinonide pommade comprennent croissance inhabituelle des cheveux, l'amincissement de la peau, et une infection de la peau indiquée par écoulement de pus et l'aggravation de la rougeur ou gonflement.

Avant d'utiliser fluocinonide pommade, les patients doivent divulguer leurs autres conditions médicales, les médicaments et suppléments. Les femmes qui sont enceintes doivent éviter son utilisation chaque fois que possible. À partir de 2011, on ne sait pas si cette pommade peut passer dans le lait maternel lorsqu'il est appliqué sur la peau. Ce médicament peut être contre-indiqué pour une utilisation par ceux qui ont une mauvaise circulation, une suppression du système immunitaire, ou ceux qui ont des allergies à certains médicaments.

Qu'est-ce que la vitamine H?

La vitamine H est un autre nom pour la vitamine plus communément connu comme la biotine et fait partie du groupe de la vitamine B. Sa fonction dans le corps est d'agir comme un élément essentiel de certaines enzymes. Une carence en vitamine H provoque la perte de cheveux, éruptions cutanées du visage, et des symptômes du système nerveux. Les êtres humains ne peuvent pas synthétiser la substance, mais les aliments tels que les œufs, les viandes et certains légumes ont de faibles concentrations de vitamine.

Les enzymes qui ont besoin de vitamine H pour le fonctionnement efficace sont impliqués dans le métabolisme des graisses et des glucides. La carence en vitamine H est rare, selon l’institut national de santé(INS) aux États-Unis, mais quand il se produit, il est diagnostiqué par des symptômes inhabituels. Ceux-ci comprennent une éruption cutanée autour de la bouche, des yeux, du nez et de la présence et de la perte de cheveux. Les symptômes mentaux tels que la dépression et l'hallucination sont également possibles, comme le sont l'épuisement et des picotements dans les membres.

Les gens les plus à risque de carence comprennent ceux qui perdent du poids rapidement, ceux qui reçoivent la nutrition à travers un tube d'alimentation, et les gens qui souffrent de malnutrition. Les femmes enceintes peuvent également souffrir d'une légère carence en biotine, mais ne devraient prendre des suppléments sous la supervision d'un médecin. Un grand nombre de blanc d'œuf cru dans l'alimentation peut également empêcher l'absorption de la biotine à travers le tractus gastro-intestinal et entraîner une carence.

Selon la Food Standards Agency (FSA) au Royaume-Uni, la vitamine H est produite par des bactéries, des algues et des plantes, mais les mammifères tels que les humains ont besoin pour obtenir la biotine nécessaire par les aliments. Cette vitamine est soluble dans l'eau mais est présent dans les aliments à des niveaux inférieurs à ceux d'autres vitamines solubles dans l'eau. Le foie est particulièrement riche en vitamine H par rapport à d'autres sources, à une concentration de 1 milligramme par kilogramme de foie. Cela se compare à un niveau de 0,01 mg par kg dans les autres aliments comme les viandes en général et de fruits.

Les exigences de biotine ne sont pas bien connus comme de Juillet 2011, mais l'Institut Linus Pauling de l'Oregon State University aux Etats-Unis et l'état NIH que 30 microgrammes (mcg) par jour pour un homme ou une femme adulte semble être suffisante pour la santé. La FSA au Royaume-Uni opte pour un niveau de sécurité inférieur entre 10 et 20 mcg. Le NIH avertit également que, comme la dose appropriée est encore inconnu, les consommateurs doivent être conscients qu'une dose artificielle peut comporter des risques. Bien qu'il existe des éléments de preuve pour les avantages de la supplémentation en conditions telles que la perte de cheveux, les ongles cassants, et le diabète, l'état NIH que cette preuve n'est pas suffisamment concluantes pour justifier la supplémentation dans ces situations.

Quelles sont les meilleures vitamines pour l'énergie?

Le corps humain a besoin de vitamines pour l'énergie ainsi que la croissance des cellules et à renforcer le système immunitaire. Certaines des vitamines les plus précieux de l'énergie proviennent des vitamines du complexe B. Il s'agit notamment B12, B2, B6 et. En plus de vitamines B, d'autres aliments nutritifs qui stimulent également l'énergie sont la vitamine H et l'acide folique. Sans ces éléments nutritifs importants, les gens peuvent éprouver de la fatigue, manque de concentration, et le gain de poids.

B12 est l'une des vitamines les plus essentielles de l'énergie, car il aide à métaboliser les aliments en énergie. Il est également important dans la production de globules rouges et des fonctions du système nerveux central. Les viandes rouges, le poisson et la volaille sont considérés comme les meilleures sources de vitamine B12. En plus des quantités limitées, B12 peut aussi être trouvé dans les œufs et certains produits laitiers.

Vitamine H est aussi appelée biotine, et il est censé offrir un grand nombre des mêmes avantages que les B12. De nombreuses personnes utilisent la biotine comme une aide à la perte de poids, car il est particulièrement important dans le métabolisme des graisses alimentaires. Selon les nutritionnistes, la biotine peut également être liée à cheveux et des ongles en bonne santé. Les aliments riches en vitamine H sont les abats, les céréales à grains entiers, et de nombreux légumes vert foncé.

B6 est importante pour l'énergie et la santé cardiaque. En outre, certaines études montrent que B6 peut également jouer un rôle important dans la réduction des niveaux de stress. Ces études cliniques indiquent que B6 peut également aider à la dépression et l'anxiété. Quelques bonnes sources alimentaires pour B6 sont les bananes, la volaille, et les grains entiers.

Un autre complexe B qui est l'une des plus importantes pour les vitamines énergie est la vitamine B2, parfois appelée la riboflavine. En plus de métaboliser les aliments en énergie, la riboflavine contribue à stimuler le système immunitaire et peut être un facteur important dans le maintien de la croissance cellulaire normale. Riboflavine se trouve dans les produits laitiers, les légumes-feuilles et les grains entiers.

L'anémie est un des symptômes les plus graves de carence en vitamines de production d'énergie, et les médecins parfois traiter l'anémie avec des injections de vitamines B. Elles peuvent également prescrire des boosters de vitamines ainsi que des changements dans le régime alimentaire comprenant des aliments riches en vitamines B. D'autres symptômes de carence en vitamine B comprennent la fatigue, picotements de la peau, des ongles et la rupture.

Parfois, il est difficile de planifier des régimes autour de vitamines spécifiques. Bien qu'il soit généralement considéré comme idéal pour consommer des vitamines par les aliments frais, une alternative est de prendre un supplément de multivitamines tous les jours. Ces suppléments sont conçus de telle sorte qu'une dose quotidienne fournit la quantité requise de chaque vitamine et minéraux essentiels.

Quels sont les injections de fer?

La carence en fer est la cause la plus fréquente de l'anémie aux Etats-Unis, selon l'anémie Conseil national d'action. Dans de nombreux cas, le problème peut être résolu par des changements de régime alimentaire ou en prenant des suppléments oraux de fer. Dans certains cas, cependant, la meilleure façon de corriger une carence en fer est l'utilisation d'injections de fer. Les  injections de fer peuvent être administrés par voie intramusculaire, dans les fesses, ou par voie intraveineuse (IV). Les deux types doivent être administrés par du personnel médical formé.

Les suppléments oraux de fer sont souvent utilisés pour augmenter les niveaux de fer, mais les comprimés de fer par voie orale peut provoquer des effets secondaires désagréables tels que maux d'estomac et la constipation. Pour les personnes qui ont besoin d'un supplément de fer, mais sont incapables d'obtenir suffisamment par voie orale, le médecin peut suggérer des injections de fer. Ces injections peuvent être données soit dans un muscle ou par voie intraveineuse, et elles constituent un moyen efficace pour obtenir un fluide riche en fer directement dans le corps. Les  injections de fer aident le corps à la formation des globules rouges plus rapidement que les autres formes de fer, et ils sont également utiles pour les personnes qui ne sont pas en mesure d'absorber le fer en raison de médicaments qu'ils prennent ou pour d'autres raisons. C'est la meilleure forme de supplémentation pour quelqu'un qui a un sérieux problème avec l'anémie.

Il existe trois principaux types d'injections de fer. Lequel un patient est donné est déterminée par ses problèmes de santé et la condition physique. Le type d'injection de fer le plus couramment utilisé est le dextrane de fer, ce qui présente l'avantage de pouvoir être donnée en une seule dose importante. Fer dextran est disponible dans les deux formulations intramusculaires et intraveineuses.

Pour les personnes qui ne peuvent pas tolérer de fer dextran, ferumoxytol est une nouvelle forme de fer injectable, donnée sous forme intraveineuse. Ce fer est administré en deux doses, trois à huit jours d'intervalle. Il ne prend pas plus de temps pour administrer Ferumoxytol comme il le fait d'administrer le dextrane de fer, et il est généralement bien toléré et efficace.

Le troisième type d'injection du fer est considéré comme un apport en hydrates de carbone, car il comporte une forme de sucre en même temps que la suspension de fer. Les deux solutions qui entrent dans cette catégorie sont le saccharose de fer et le gluconate ferrique. Les deux sont donnés dans une série de plusieurs petites doses, et ils sont administrés sous forme intraveineuse. Celles-ci ne causent pas de réactions allergiques chez les patients, mais nécessitent de nombreuses visites chez le médecin pour l'administration des perfusions.

Les réactions allergiques sont possibles avec le fer dextran et les injections de fer ferumoxytol, y compris l'anaphylaxie, qui peut être mortelle. D'autres effets secondaires possibles de ces trois types peuvent inclure des nausées, des vertiges , bouffées de chaleur, douleurs musculaires , douleurs articulaires, maux de tête, de la fièvre, des frissons, une baisse de la pression artérielle , et une inflammation ou une douleur au site d'injection. La gravité des symptômes varie d'une personne à l'autre. Malgré les inconvénients possibles, pour ceux qui en ont besoin, les injections de fer peuvent être bénéfiques, même sauver des vies, et bien la peine d'avoir à mettre en place avec un certain malaise.

Qu'est-ce qu'un test de l'hormone?

Un test de l'hormone peut être utilisé par un homme ou une femme pour déterminer les niveaux de certaines hormones clés dans son corps. Le test peut être administré par un médecin dans un bureau ou grâce à un kit de test maison de salive. Il est généralement utilisé par les éprouvent des symptômes liés à un déséquilibre hormonal ou un phénomène comme la ménopause.

Il y a un débat au sein de la communauté médicale quant à savoir si un test de salive est un moyen précis pour tester les niveaux d'hormones. Certains prétendent qu'il teste les niveaux "actives" d'hormones, ou ceux qui pulse à travers le corps sur une base régulière, mieux qu'un test sanguin. Ceux de l'autre côté de l'argument soulignent que 95% des hormones dans le corps sont liés, ce qui signifie qu'ils sont inactifs, mais sont toujours important de connaître. Un test de salive ne tester les 5% d'hormones qui sont réellement actifs.

Les femmes avec des niveaux d'hormones en dehors de la plage normale peuvent se trouver sentir déprimé, connaît des gains de poids ou d'autres modifications corporelles et les menstruations devenir irrégulier. Cela peut être attribué à la ménopause ou de la périménopause , mais peut également être due à un déséquilibre hormonal associé à chaque pas la condition. Les hommes qui ne relèvent pas des plages normales peuvent se trouver dans l'un des deux états d'esprit. Faibles niveaux de testostérone, parfois appelés ménopause masculine, peuvent provoquer un manque de désir sexuel et l’impuissance, tandis que les niveaux élevés peuvent causer lui d'être trop agressif avec des pensées et des actions en les retournant souvent au sexe.

Le test de l'hormone féminine la plus compliquée va vérifier les niveaux de l'hormone folliculo-stimlating (FSH), la progestérone, estradiol, l'estrone, le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA -S) et la testostérone. Un test de l'hormone de la maison est la plus probable pour tester uniquement pour la FSH et l’œstrogène. La plage normale de FSH est 3-20 mUI / ml, tandis que la lecture ci-dessus indique que la ménopause 30-40 peut-être mis po Une gamme d'œstrogène normal est 25-75 mUI / ml, avec une lecture inférieure à 30 en combinaison avec une haute FSH lecture indique la ménopause.

Un test de l'hormone mâle compliqué vérifiera les niveaux de testostérone, androstènedione, estradiol, FSH, la progestérone et la DHEA-S. Un test de l'hormone de base vérifie les niveaux de FSH et de la testostérone. Le niveau normal de FSH pour un homme adulte est de 1,5 à 18,0 mUI / mL, alors que la plage normale de testostérone est de 241 à 827 nanogrammes / dL. Tout comme les femmes, une lecture haute FSH indique possible ménopause masculine, un fait aggravé lorsqu'il est combiné avec des lectures de testostérone.

Quels sont les différents types de adénome?

Un ADEMONA est une croissance non cancéreuse dans les tissus de l'organisme. Ces morceaux peuvent se produire dans de nombreux domaines et sont souvent trouvés dans la glande pituitaire, le foie, la thyroïde et du colon. Pré-ménopause femme peut développer ces morceaux dans le tissu de la poitrine. Typiquement, la découverte d'un adénome dans une partie du corps se traduira par une biopsie ou balayage médical pour déterminer la taille de la tumeur, si oui ou non il existe le risque de complications et de tests pour confirmer qu'il n'est pas malin.

L'un des types les plus communs de l'adénome, qui survient chez les hommes ainsi que les femmes, est l’adénome hypophysaire. Une forte croissance dans ce domaine peut entraîner un déséquilibre ou des problèmes de vision et des maux de tête, selon la façon dont la tumeur se développe hormonal. Bien que les adénomes hypophysaires aient tendance à croître très lentement, la chirurgie peut être nécessaire de les éliminer pour prévenir les saignements dans le cerveau, des problèmes de vision permanents, et parfois même des changements de personnalité. Souvent, ces adénomes peuvent être traités par l'administration d'un médicament pour réduire ou ralentir la tumeur, la chirurgie mini-invasive, la gestion ou à la radiothérapie.

Thyroïde et du sein adénomes sont plus fréquemment observées chez les femmes que chez les hommes. Le développement d'un adénome de la thyroïde augmente à mesure que l'individu vieillit, mais quelques-uns de ces tumeurs jamais se développer en tumeurs malignes ou cancéreuses. Celles-ci restent généralement faibles, et peu de gens ont rarement des symptômes d'eux, si adénomes se développent, l'individu peut souffrir de symptômes liés à la cou-, comme la difficulté ou de la douleur lors de la déglutition. Les adénomes mammaires se développent généralement chez les femmes en pré-ménopause, et sont souvent découverts dans un auto-examen. Comme d'autres types d'adénomes, il est rarement la douleur qui accompagne ces tumeurs bénignes, et l'ablation chirurgicale n'est généralement pas nécessaire si les morceaux restent faibles.

Les adénomes peuvent aussi se développer sur les parois du côlon. Ces croissances sont assez rares, et seront l'occasion devenir cancéreuses si elles poussent plus d'un centimètre de diamètre. En fonction de la taille, la forme et l'emplacement de la croissance, il peut être traité avec des procédures différentes, allant de l'administration de médicaments anti-inflammatoires pour la chirurgie.

Plus rarement, un adénome peut se former dans le foie. Ces types, appelés adénomes hépatiques sont généralement de grands quand ils ne font, et même si elles ne sont pas cancéreuses, le développement de ces tumeurs peuvent présenter un danger pour le patient. Ils sont souvent enlevés, car ils peuvent provoquer une hémorragie interne et une hémorragie.

Quels sont les meilleurs médicaments contre l'arthrite?

L'arthrite se présente sous de nombreuses formes, et peut frapper des personnes de différents âges. Les variétés d'arthrite, bien que nombreuses, sont généralement décrits comme étant soit la polyarthrite rhumatoïde ou l’arthrose. Quelle que soit la variété, le soulagement de la douleur et l'inflammation est une partie importante du traitement. Les meilleurs médicaments contre l'arthrite seront selon les ont l'effet le plus positif sur le patient. Parce que les réponses individuelles aux médicaments varient, et en raison du risque d'effets secondaires, de trouver les meilleurs médicaments contre l'arthrite peut être un processus difficile.

L'arthrose est le type le plus commun de l'arthrite, et résulte de la surutilisation des articulations, ou de trop de poids étant porté par eux. Les blessures sportives et simple vieillissement peut apporter sur l'arthrose, ainsi que l'excès de poids pendant de longues périodes de temps. Comme le cartilage entre les os se décompose, la raideur et la douleur se produisent lorsque l'articulation est déplacée. Le principal objectif du traitement de l'arthrose est le soulagement de la douleur, qui peut être accompli par les médicaments contre l'arthrite de l'un des un certain nombre de catégories.

Les analgésiques sont des analgésiques simples tels que l'acétaminophène , et ceux-ci sont très commun pour une utilisation comme médicaments contre l'arthrite. Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont également fréquents dans le traitement de l'arthrite, et comprennent le naproxen et l’ibuprofène. Les inhibiteurs de la COX-2 sont une classe d'AINS, mais sont moins couramment utilisés.

La polyarthrite rhumatoïde (RA) est différent de l'arthrose en ce qu'il s'agit d'une maladie auto-immune, plutôt que seulement une usure des articulations. Cependant, il est également possible de souffrir de ces deux types d'arthrite simultanément. Pour des raisons qui demeurent obscures pour les médecins, les joints sont presque la seule région touchée par la PR. Ce dysfonctionnement du système immunitaire peut causer plus de dommages aux articulations de l'arthrose, ainsi que d'autres symptômes que la douleur, comme la fièvre, la perte d'appétit et la fatigue.

Les articulations gonflées persistante sont également fréquentes avec la polyarthrite rhumatoïde, et se produisent souvent dans des motifs symétriques. En d'autres termes, si une part est affectée, l'autre le sera aussi. RA peut également affecter le cœur et les poumons, et causer des éruptions cutanées. En raison de la différence dans les symptômes et les causes entre l'arthrose et polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrite différents médicaments sont utilisés dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Par exemple, les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) sont spécialement adaptés pour être en mesure de traiter la polyarthrite rhumatoïde par changer le cours de l'inflammation, et s'arrêtant parfois sa progression.

Pour de meilleurs résultats, traitements de fond doivent être utilisés dès le début et agressive, car ils peuvent prendre des mois à travailler. Les corticostéroïdes, souvent simplement appelés stéroïdes, peuvent rapidement réduire l'enflure et l'inflammation dans les articulations et ailleurs. Cependant, ils sont très puissants et peuvent causer des effets secondaires graves s'il est utilisé trop longtemps ou à trop haute dose. La consultation avec un professionnel de la santé est le meilleur moyen pour les individus de déterminer quels médicaments contre l'arthrite sont les meilleurs pour leurs situations.

Quels sont les différents types de médicaments contre l'insuffisance cardiaque?

Il existe plusieurs types d’une insuffisance cardiaque médicaments, dont certains agissent pour éliminer les problèmes qui contribuent à l'insuffisance cardiaque. Par exemple, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine fonctionnent pour éliminer une substance qui augmente la pression artérielle de manière à prendre la souche hors du cœur. Une autre catégorie de médicaments contre l'insuffisance cardiaque, appelés diurétiques, travail pour aider à excréter les liquides superflus sur le corps et réduire la tension sur le cœur. Pourtant, un autre type de médicament, qui est considéré comme un anticoagulant, fluidifie le sang et aide à réduire le risque de formation de caillots sanguins qui menacent souvent les gens qui se battent insuffisance cardiaque.

L'un des types les plus communs de cœur médicaments contre l'insuffisance sont des enzymes de conversion de l'angiotensine ou des inhibiteurs de l'ECA. Ces médicaments agissent pour éliminer une substance corporelle, appelée angiotensine, qui à son tour réduit la pression artérielle et élargit les vaisseaux sanguins. Ce médicament aide le travail cardiaque plus efficace et diminue la souche, ce qui réduit la probabilité d'une insuffisance cardiaque. Il y a beaucoup d'effets secondaires potentiels des inhibiteurs de l'ECA, tels que la toux ou des étourdissements en raison de baisse de la pression artérielle.

Certains médicaments courants d'insuffisance cardiaque sont appelés diurétiques, qui agissent sur le corps de différentes manières de telle sorte que le corps excrète plus les eaux usées qu'elle ne le fait habituellement. Ces types de médicaments contre l'insuffisance cardiaque permettent de diminuer le risque d'insuffisance cardiaque, en réduisant la quantité de fluide dans le corps. Cette réduction de fluide bâtie diminue le travail du cœur en réduisant la quantité de travail du cœur à faire. Différents types de diurétiques agissent sur le corps de différentes manières et ont différents effets secondaires, en plus de la perte de fluide. Par exemple, certains diurétiques excrètent une quantité considérable de calcium ou de potassium, en plus de liquide.

D'autres médicaments de l'insuffisance cardiaque sont appelés anticoagulants, qui fluidifient le sang et aident à prévenir la formation de caillots sanguins et de garder l'accumulation du sang dans certaines parties du cœur. Un des anticoagulants les plus courants et bien connus est appelé Coumadin , mais il existe d'autres médicaments et substances de remplacement qui peuvent agir comme des anticoagulants. Ces médicaments ont souvent des effets secondaires tels que des ecchymoses et des saignements des gencives. La raison anticoagulants sont souvent considérés comme un type de médicament de l'insuffisance cardiaque est parce que les gens qui se battent différents types d'insuffisance cardiaque sont généralement à un risque considérable de développer des caillots sanguins. Lorsque la formation de caillots sanguins se développent et se déplacent autour du corps, ils peuvent obstruer l'écoulement de sang important de parties vitales du corps comme le cerveau.

Quels sont Hypromellose gouttes pour les yeux?

 Hypromellose gouttes pour les yeux sont un lubrifiant oculaire, également connu sous le nom de larmes artificielles. Ces gouttes oculaires sont souvent utilisées par les patients qui ont une capacité réduite à produire des larmes naturelles. Conditions de sécheresse oculaire peuvent aussi être causées par la pollution de l'air, de l'air conditionné, et d'autres facteurs environnementaux, tels que la forte lumière du soleil ou le vent. Certaines conditions médicales peuvent également contribuer à la nécessité de larmes artificielles, ainsi que le clignotement fréquent. Collyre hypromellose peuvent être utilisés pour soulager l'irritation ou de la sécheresse de l'œil, en plus d'être utilisé pour lubrifier des lentilles de contact.

Un ophtalmologiste peut recommander que le patient utiliser ce produit, ou le patient peut le trouver disponible dans une pharmacie. Avant d'utiliser les gouttes ophtalmiques hypromellose, le patient doit parler à son médecin ou à votre pharmacien s'il a des allergies, s'il prend d'autres médicaments, ou s'il porte des lentilles de contact. Les patients doivent être particulièrement prudents s'ils utilisent d'autres médicaments oculaires topiques, y compris les pommades et les gouttes. Si c'est le cas, les différents produits peuvent devoir être appliquée à des moments différents.

Le patient doit toujours se laver soigneusement les mains avec de l'eau chaude et au savon avant d'utiliser les gouttes ophtalmiques hypromellose. Il peut alors retirer le capuchon extérieur du produit, tenant le récipient par son pouce et le majeur. La tête doit être inclinée vers l'arrière et un doigt utilisé pour dessiner la paupière inférieure légèrement. Une goutte doit être soigneusement pressée hors du conteneur de gouttes ophtalmiques et dans la poche formée par la paupière inférieure.

Après l'application du collyre, le patient doit fermer les yeux doucement pendant au moins une minute. Il doit éviter de placer une pression sur la paupière fermée. Garder les yeux fermés aidera à prévenir la médecine de s'échapper. Le capuchon extérieur de l'appareil doit être remplacé rapidement et le patient doit à nouveau se laver soigneusement les mains. Il est essentiel que le bout de l'applicateur des gouttes pour les yeux de hypromellose ne touche aucune surface, ou il peut devenir contaminé.

La plupart des patients peuvent appliquer ces gouttes pour les yeux trois à quatre fois par jour. Elle peut être utilisée que dans un seul œil ou dans les deux. Si un patient a les yeux très secs, son médecin peut lui appliquer les gouttes une fois par heure. Les patients doivent être conscients des effets secondaires possibles de gouttes pour les yeux hypromellose, qui peuvent inclure une sensation de brûlure temporaire ou une vision floue. Ceux qui éprouvent des douleurs oculaires ou des maux de tête devraient cesser d'utiliser et communiquer avec leurs médecins.

Quel est le lien entre l'acide lipoïque et la carnitine?

L'acide lipoïque et la carnitine sont deux suppléments nutritionnels populaires qui sont souvent combinés dans les suppléments nutritionnels. La carnitine est un acide aminé utilisé dans la production d'énergie, et de l'acide lipoïque est un antioxydant. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, l'acide lipoïque et la carnitine peut augmenter l'énergie et de la mémoire tout en réduisant les effets de l'oxydation, et donc ils sont souvent combinés pour la performance sportive et anti-âge des suppléments.

La carnitine est un acide aminé qui se trouve dans la viande. Il est utilisé dans la graisse métabolisme et il fonctionne dans la production d'énergie musculaire en aidant dans le transport des acides gras à partir des corps cellulaires dans leurs mitochondries, qui sont responsables de la création de l'énergie dans les cellules. Carnitine n'est pas considérée comme un acide aminé essentiel, car le corps humain ne peut produire tout ce qu'il faut. Comme les gens vieillissent, mais ils ont tendance à avoir des niveaux plus bas de carnitine. La supplémentation est censée augmenter ces niveaux, et à son tour, augmente l'énergie.

La production de cellules d'os utilise également carnitine dans ses processus, et cet acide aminé joue un rôle important dans le maintien de la masse osseuse. Maintien de la masse osseuse est important pour les gens à mesure qu'ils vieillissent, particulièrement pour les femmes. Amincissement de la masse osseuse, aussi connu comme l’ostéoporose, peut conduire à des fractures et des chutes.

Bien que la carnitine puisse augmenter la production d'énergie, la production d'énergie augmente aussi l'oxydation, ce qui peut favoriser les effets du vieillissement. Pour contrer l'augmentation de l'oxydation, l'acide lipoïque est fréquemment combiné avec de la carnitine dans des suppléments nutritionnels. Également appelé acide alpha-lipoïque, cet antioxydant se trouve naturellement dans le brocoli, les épinards et la viande bovine.

En plus d'avoir un effet antioxydant, acide alpha-lipoïque joue d'autres rôles importants. Il contribue à la production d'énergie en décomposant les hydrates de carbone. L'acide alpha-lipoïque aide également à la fonction neuronale en augmentant les niveaux d'un autre antioxydant appelé glutathion.

Dans des études sur des rats, les résultats des tests de l'aide d'un acide alpha-lipoïque et la combinaison de carnitine ont été prometteurs. Les rats qui ont reçu des suppléments nutritionnels affichés plus d'énergie et une meilleure mémoire en vieillissant, comparativement à un groupe témoin. Il convient de noter que les rats ont reçu une grande quantité de suppléments sur une grande partie de leur vie. Ce niveau de supplémentation peut être difficile pour les personnes à maintenir.

Avec les études de rats, des études de vieillissement chevaux de course ont également constaté que l'acide alpha-lipoïque et l'acétyl -L-carnitine combinaison peut être utile dans l'amélioration de la performance et de réduire les signes du vieillissement. Études impliquant des sujets humains sont en cours. La prudence est recommandée avant de prendre des niveaux élevés de l'acide lipoïque et carnitine suppléments jusqu'à ce qu'on en sache plus sur leur effet sur ​​les humains.

Quelle est la relation entre l'acide alpha lipoïque et le diabète?

L'acide alpha-lipoïque, un acide gras, existe dans les cellules de l'organisme et aide les cellules à convertir le glucose, ou sucre, en énergie. Les gens qui ont le diabète peuvent bénéficier de la prise d'acide alpha-lipoïque comme un complément, car il contribue à abaisser la glycémie. La relation entre l'acide alpha-lipoïque et le diabète est si proche que le traitement du diabète naturel pourrait consister en grande partie de l'acide alpha-lipoïque.

La neuropathie diabétique est une affection causée par le diabète dans laquelle certains nerfs pourraient perdre leur capacité à envoyer des signaux à leurs systèmes du corps correspondants. Le résultat pourrait être une perte de sensation, un sentiment de «fourmis» ou une sensation de brûlure. Cela est particulièrement vrai de la neuropathie périphérique, qui est spécifiquement une affection touchant les bras, les jambes, les mains et les pieds. Il existe une relation entre l'acide alpha-lipoïque et le diabète lorsque les suppléments contenant de l'acide sont utilisés pour aider à nueropathy diabétique.

L'acide alpha-lipoïque et le diabète sont également liés, car l'acide peut aussi aider à une condition liée au diabète appelée neuropathie autonome, une maladie des nerfs du système nerveux autonome. Le système nerveux autonome est un réseau de nerfs qui innervent les organes tels que le cœur. La neuropathie autonome pourrait ne pas se manifester par des douleurs, mais il peut être très dangereux, surtout parce qu'elle peut affecter le cœur.

Comme un antioxydant, acide alpha-lipoïque aide le corps à combattre les radicaux libres. Les radicaux libres sont produits lorsque le corps brûle de l'oxygène, et ils peuvent faire des dégâts au corps par un processus appelé stress oxydatif. Les scientifiques lient les radicaux libres avec le cancer, les cataractes, les problèmes cardiaques et les dommages naturels qui se produisent dans le corps avec le vieillissement.

On pense aussi que la haute glycémie niveaux joue un rôle dans la production de radicaux libres. L'acide alpha-lipoïque aide à prévenir les dommages causés par les radicaux libres tout en aidant à abaisser la glycémie dans le même temps. Par conséquent, l'acide alpha-lipoïque assure que le principal effet du diabète, taux élevé de sucre dans le sang, est traité tout en aidant à répondre à beaucoup de dommages liés à une glycémie élevée. C'est une autre façon que l'acide alpha-lipoïque et le diabète sont liés.

Quels sont les avantages de l'acide alpha lipoïque pour la peau?

Il y a deux avantages préventifs et réparateurs de l'acide alpha-lipoïque pour la peau. Comme un antioxydant, elle aide à prévenir les dommages causés par les radicaux libres et d'améliorer les fonctions des autres antioxydants. Il a également été trouvé efficace pour aider à prévenir et à réduire les rides et ridules. Les autres avantages comprennent l'amélioration de la texture et de réduire la visibilité des cicatrices. Les gens préfèrent souvent utiliser à ces fins, car il est moins irritant que d'autres produits conçus pour produire des résultats similaires.

L’acide alpha-lipoïque est trouvé dans des cellules humaines, ce qui suggère qu'il a des fonctions positives, dont l'on croit être des propriétés antioxydantes. S'il convient de noter que la recherche en ce qui concerne l'acide alpha-lipoïque pour la peau est limitée, il y a de plus en plus d'indications que cet ingrédient aide à prévenir les dommages aux cellules de la peau causés par les radicaux libres.

Considéré comme l'un des antioxydants les plus puissants, alpha lipoïque est à la fois l'eau et l'huile soluble, ce qui améliore sa capacité à pénétrer dans les cellules. Ses caractéristiques de solubilité peuvent aussi aider à expliquer sa réputation d'avoir la capacité de stimuler les avantages d'autres antioxydants.

Beaucoup de gens utilisent l'acide alpha-lipoïque pour la peau pour aider à réparer les dommages existants. La recherche et les utilisateurs ont rapporté qu'il a la capacité de réduire les rides et que cela peut avoir un impact considérable sur les ridules. Hyperpigmentation, ou assombrissement de la peau, est une question de beauté qui est souvent considérée comme à blâmer pour rendre une personne semble plus âgé qu'elle. Certaines personnes s'appliquent acide alpha-lipoïque pour ses propriétés desquamation, qui est un processus de l'exfoliation des couches superficielles de la peau. Compte tenu de cette capacité, l'acide alpha-lipoïque a également été trouvé pour avoir des effets positifs sur les cicatrices en réduisant leur apparence.

Les propriétés anti-inflammatoires ont été attribuées à l'acide alpha-lipoïque. L'inflammation peut être inconfortable et peut aussi entraîner des effets visuels négatifs. Par exemple, un bouton est souvent perceptible car la zone est enflammée. L'acide alpha-lipoïque est donc utilisé pour aider à traiter les problèmes de tels que l'acné et la dermatite inflammation et de prendre ces problèmes moins visibles.

L'acide alpha-lipoïque pour la peau est considéré comme un avantage pour la texture globale de la peau. Elle tend aussi à donner la peau d'une personne une lueur saine. Comme beaucoup de gens trouvent l'acide alpha-lipoïque pour la peau à être moins irritant que d'autres ingrédients qu'ils peuvent être facturés pour certains des objectifs mentionnés ci-dessus, il peut souvent être utilisé sur les zones les plus sensibles, ce qui tend à renforcer la satisfaction des utilisateurs de celui-ci.